ECHO试验结果在2024年欧洲血液学协会大会上公布，显示Calquence联合治疗方案将疾病进展或死亡风险降低了27%，将中位无进展生存期从标准化学免疫疗法的49.6个月提高到66.4个月。此推荐紧随Calquence作为复发或难治性MCL单药治疗的近期积极意见之后。该公司在过去十二个月内18%的强劲收入增长反映了其成功的药物开发战略。 InvestingPro ...

在医疗科技不断进步的今天，我们又迎来了一个振奋人心的消息：阿斯利康的阿可替尼（Calquence）于3月18日获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）的正式批准。该药物现已准许用于未经治疗的成年慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。这是阿可替尼在中国获得的第三项适应症，并意味着无论是初治还是经治的患者，都将有机会受益于这一新选择。

3月18日，阿斯利康阿可替尼 （英文商品名：Calquence ，中文商品名：康可期）获中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，本品单药适用于成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。这是阿可替尼在中国获批的第3项适应症，标志着其将同时适用于初治和经治的CLL/SLL患者。 返回搜狐，查看更多 ...