引言近年来，基因编辑技术如同生物医学领域的一颗璀璨明星，吸引着全球科学家的目光。CRISPR-Cas9等DNA编辑技术的出现，为治疗遗传性疾病带来了前所未有的希望。然而，如同硬币的两面，DNA编辑技术在展现巨大潜力的同时，也面临着一些技术瓶颈，其中最 ...

引言你是否曾有过这样的奇思妙想：如果能像拨动开关一样，精准操控我们体内的基因，那该有多么神奇？这曾经只是科幻小说中的情节，但令人振奋的是，科技的飞速发展正逐渐将梦想照进现实。3月31日基因治疗领域迎来了一项里程碑式的突破（《Nature ...

RNA 是尚未开发的药物靶标的巨大宝库。基于结构的虚拟筛选 (VS) 利用结合位点信息识别候选分子，传统上采用分子对接模拟。然而，对接很难在大型化合物库和 RNA 靶标中扩展。

来自新加坡国立大学的张阳教授团队提出了一种基于深度学习的高精度 RNA 结构预测框架 DRfold2，集成了预训练的 RNA 复合语言模型和去噪结构模块，用于端到端的 RNA 结构预测，其在多个基准测试中，相较于其他最先进的方法表现出色。

由莱斯大学杨高领导的一个研究小组发现了ADAR1的分子机制的新见解，ADAR1是一种调节核糖核酸（RNA）诱导的免疫反应的蛋白质。他们的研究结果发表在3月17日的《分子细胞》杂志上，可能为治疗自身免疫性疾病和增强癌症免疫治疗开辟新的途径。

国立研究基金会将在未来七年，拨款1亿3000万元开展新计划，促进核糖核酸的基础研究，探索相关疗法与新药如何改善癌症、心脏病、糖尿病等疾病。 副总理王瑞杰星期一（3月24日）宣布，启动全国核糖核酸生物学研究与应用计划（National ...

研究人员表示，他们的目标是利用研究结果开发增强或抑制ADAR1活性的靶向治疗方法。 科学家们对ADAR1（一种控制RNA诱导的免疫反应的蛋白质）有了重大发现，为更好地治疗自身免疫性疾病和癌症免疫疗法铺平了道路。

2025年3月25日,寻因生物举办了一场关于单细胞转录组 + ATAC技术的直播盛会,重磅发布了新品——SeekOne® DD 单细胞 ATAC + RNA多组学解决方案,并深入探讨了其在生命科学前沿领域的广泛应用。

为探究 RNA 上多蛋白组装体的性质和动态变化，研究人员开展 irCLIP-RNP 和 Re-CLIP 技术相关研究。irCLIP-RNP 揭示了 RNA 上多聚体蛋白组装模式及动态重塑，Re-CLIP 确认了蛋白结合关系。这为研究活细胞中 RNA - 蛋白组装提供了新框架。 RNA 结合蛋白（RBPs）调控着包括 RNA ...

【3 月 31 日，礼来公司 RNA 疗法药物 lepodisiran 在二期试验中获积极成果】 礼来公司称，其 RNA 疗法药物 lepodisiran 在二期试验中，旨在降低脂蛋白(a)的生成水平，脂蛋白(a)是心脏病的一种遗传性风险因素。二期试验达到主要终点，最高测试剂量治疗后 60 至 180 天内，lepodisiran ...