美国食品药品监督管理局（FDA）已接受优先审查托布替尼用于治疗非复发性继发性进行性多发性硬化症（nrSPMS）的新药申请。该申请的处方药使用者费用目标日期已指定为 2025 年 9 月 28 日。

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi que la Food and Drug Administration , l'autorité sanitaire américaine, avait ...

Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration évalue, dans le cadre d’un examen prioritaire, la demande d’approbation ...

为解决多发性硬化症（MS）治疗难题，研究人员开展 Tolebrutinib 治疗 MS 研究，发现其可降低进展风险，意义重大。 多发性硬化症治疗新探索：Tolebrutinib 的研究之旅 在医学的广阔领域中，多发性硬化症（Multiple Sclerosis，MS）宛如一座难以攻克的堡垒，困扰着无数 ...

Sanofi annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis évalue, dans le cadre d’un examen prioritaire, la demande d’approbation réglementaire relative au tolebrutinib pour le ...

Selon Sanofi, le tolebrutinib a le potentiel de devenir le premier médicament ciblant la neuro-inflammation latente, cause majeure de progression du handicap dans la SEP. La SEP est une maladie ...

(AOF) - Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) évalue, dans le cadre d’un examen prioritaire, la demande d’approbation réglementaire relative au tolebrutinib pour le ...

Sanofi se disait alors « confiant » dans l’avenir clinique du tolebrutinib.

(AOF) - Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) évalue, dans le cadre d’un examen prioritaire, la demande d’approbation réglementaire relative au tolebrutinib pour le traitement de ...

Un candidat-médicament de Sanofi contre la sclérose en plaques et un vaccin - encore en développement - pour la prévention des infections...-Pharma ...

Le titre a progressé de plus de 10% depuis le début de l'année, sous l'effet de résultats solides. Mais il peine à franchir ...