*仅供医学专业人士阅读参考阿尔茨海默病（AD）的核心病理特征包括β-淀粉样蛋白（Aβ）斑块和过度磷酸化的tau蛋白（p-tau）形成的神经原纤维缠结，这些病理变化早在疾病临床发作前20年就已经积累。针对Aβ和tau的脑脊液（CSF）检测以及PET影像 ...

研究从哈佛大学老龄化大脑研究（HABS）项目中筛选了146名入组时年龄在51-89岁之间的临床认知功能正常的女性参与者，其中73名接受了绝经激素治疗，另73名为年龄匹配的未接受绝经激素治疗的参与者。

Donanemab是一款靶向β淀粉样蛋白的单克隆抗体疗法，能够靶向结合N端第2位焦谷氨酸化修饰的β-淀粉样蛋白 (Aβ)，从而快速、完全清除淀粉样蛋白沉积。 这项257例阿尔兹海默症患者参与的2期临床试验，有131例接受礼来公司开发的Donanemab单抗治疗，剩余126例接受安慰剂治疗，治疗时间为72周。

为探究 ADAD 中 Aβ 和 tau 病理的时空分布及与神经网络的关系，中日友好医院等单位研究人员开展相关研究。结果发现 Aβ 先于 tau 沉积且影响网络。该研究助力理解 AD 机制，为早期诊断和干预提供方向，值得科研人员一读。 在阿尔茨海默病（Alzheimer's disease ...

在阿尔茨海默病（AD）研究的领域，科学家们长期以来一直把目光集中在两个主要病理特征上：β淀粉样蛋白（Aβ）的异常堆积与tau蛋白的过度磷酸化。这些年来，尽管做了众多努力，但对于阿尔茨海默病进程背后的神秘机制依然云里雾里。令人兴奋的是，最近的研究揭示了神经炎症可能在AD进展中扮演重要角色，促使科学界将研究立足点向炎症反应转移。 柏林夏里特医学院的Frank Heppner教授及其团队早在2012年就 ...

阿尔茨海默病（AD）作为痴呆的主要病因，其特征为大脑中聚集的淀粉样蛋白 β（Aβ）肽和 tau 神经原纤维缠结（NFTs）增多，可伴有或不伴有认知障碍。目前，评估 Aβ 斑块和 NFT 神经病理负担主要依靠放射性示踪剂的正电子发射断层扫描（PET）成像，以及脑脊液 ...

4] 淀粉样蛋白PET：一种可视化大脑中Aβ积累的脑部成像检测。 *[5] 脑脊液检测：一种分析脑脊液中Aβ42、磷酸化tau和总tau作为阿尔茨海默病生物标志 ...