研究从哈佛大学老龄化大脑研究（HABS）项目中筛选了146名入组时年龄在51-89岁之间的临床认知功能正常的女性参与者，其中73名接受了绝经激素治疗，另73名为年龄匹配的未接受绝经激素治疗的参与者。

*仅供医学专业人士阅读参考阿尔茨海默病（AD）的核心病理特征包括β-淀粉样蛋白（Aβ）斑块和过度磷酸化的tau蛋白（p-tau）形成的神经原纤维缠结，这些病理变化早在疾病临床发作前20年就已经积累。针对Aβ和tau的脑脊液（CSF）检测以及PET影像 ...

Donanemab是一款靶向β淀粉样蛋白的单克隆抗体疗法，能够靶向结合N端第2位焦谷氨酸化修饰的β-淀粉样蛋白 (Aβ)，从而快速、完全清除淀粉样蛋白沉积。 这项257例阿尔兹海默症患者参与的2期临床试验，有131例接受礼来公司开发的Donanemab单抗治疗，剩余126例接受安慰剂治疗，治疗时间为72周。

全球每3秒新增1例阿尔茨海默病（AD）患者的惊人数据背后，是数千万家庭面临的认知衰退困境。在湖南某三甲医院认知障碍门诊，67岁的李女士手握MMSE量表24分的检测结果，却已错过最佳干预窗口期——这暴露出传统诊断体系的关键缺陷：当神经心理量表捕捉到认知下降时，脑神经元损伤往往超过50%。面对我国60岁以上人群AD患病率达3.9%的严峻形势，生物标志物技术的突破正在重构早期诊断逻辑。

阿尔茨海默病（AD）作为痴呆的主要病因，其特征为大脑中聚集的淀粉样蛋白 β（Aβ）肽和 tau 神经原纤维缠结（NFTs）增多，可伴有或不伴有认知障碍。目前，评估 Aβ 斑块和 NFT 神经病理负担主要依靠放射性示踪剂的正电子发射断层扫描（PET）成像，以及脑脊液 ...

为评估生物流体生物标志物对阿尔茨海默病（AD）分期的可行性，研究人员分析相关标志物，发现其与病理有一定关联，为 AD 研究提供新方向。 人口统计学特征 ：CSF 数据分析纳入 219 名参与者，血浆数据分析纳入 150 名参与者。CSF 数据集和血浆数据集的中位年龄分别为 67.8 岁和 71.7 岁，两组性别分布无差异，认知未受损 Aβ 阴性参与者年龄相对较小。

4] 淀粉样蛋白PET：一种可视化大脑中Aβ积累的脑部成像检测。 *[5] 脑脊液检测：一种分析脑脊液中Aβ42、磷酸化tau和总tau作为阿尔茨海默病生物标志 ...