在基因编辑领域，CRISPR-Cas9系统无疑是一场革命，但科学家们并未停止探索的脚步。最近，来自麻省理工学院麦戈文研究所和布罗德研究所的研究人员发现了一种名为TIGR（Tandem Interspaced Guide ...

过去15年来，基因编辑技术CRISPR-Cas9的进步，使人们对特定基因在许多疾病中发挥的作用有了重要的新见解。但是到目前为止，这项允许科学家使用“引导”RNA来修改DNA序列并评估其效果的技术只能用单个引导RNA靶向、删除、替换或修改单个基因序列，并且同时评估多个基因变化的能力有限。然而，现在，耶鲁大学的科学家们利用CRISPR技术开发了一系列复杂的小鼠模型，使他们能够同时评估对多种疾病（包括癌 ...

在CRISPR技术问世十周年之际，基因编辑领域再次迎来里程碑式突破。2025年3月《自然·生物医学工程》刊发的Cas12a基因敲入小鼠研究，不仅刷新了多重基因组工程的技术上限，更揭示了基因治疗从实验室走向临床的关键路径。数据显示，全球基因治疗市场规模预计2028年将突破500亿美元，但现有技术仍面临多重基因调控效率低（平均仅32%）、原代细胞编辑困难（成功率不足15%）等核心痛点。耶鲁大学团队此次 ...

目前，还没有针对 DENV 的有效疫苗和特效治疗药物，因此早期检测就显得尤为重要。然而，传统的检测方法，如病毒分离、血清学检测、酶联免疫吸附试验、逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）和实时定量 RT-PCR（qRT-PCR）等，存在着诸多不足。这些方法要么依赖特定的 DENV 抗体、昂贵的设备，要么需要专业技术人员操作，在资源有限的地区难以推广使用。

Expanding CRISPR's Potential Since its discovery, CRISPR (“Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats”), which ...

点击蓝字关注我们【导读】人类疾病的多效应和基因相互作用网络的复杂性要求基因敲入小鼠能够进行多重基因扰乱。2025年3月20日，耶鲁大学/约翰霍普金斯医院的研究团队在期刊《Nature Biomedical ...

为了验证 Cas12a 敲入小鼠在体内基因编辑中的应用，研究团队使用 LNP 系统将靶向 Ttr 基因的CRISPR RNA（crRNA）递送到组成性表达 enAsCas12a 的小鼠体内。

Advances in the gene-editing technology known as CRISPR-Cas9 over the past 15 years have yielded important new insights into ...

Advances in the gene-editing technology known as CRISPR-Cas9 over the past 15 years have yielded important new insights into the roles that specific genes play in many diseases. But to date this ...

Over the past 15 years, developments in the gene-editing technique known as CRISPR-Cas9 have produced significant new ...