蛋白质的工程改造和表征可能既耗时又繁琐，这促使人们开发通用型 CRISPR-Cas 酶，以实现多样化的基因组编辑应用。然而，这类酶也存在一些缺陷，例如脱靶编辑的风险较高。 为了实现 Cas9 酶的可扩展重编程，哈佛医学院（Harvard ...

工程化和表征蛋白质耗时又繁琐，且通用型 CRISPR-Cas 酶存在脱靶风险。研究人员结合高通量蛋白质工程与机器学习，开发出 PAM ML 算法（PAMmla），筛选出高效特异的 SpCas9 酶，能减少脱靶，推动定制酶在基因编辑中的应用。 工程化和表征蛋白质可能既耗时又麻烦，这促使人们开发通用型 CRISPR-Cas 酶 1–4 ，以实现多样化的基因组编辑应用。然而，这类酶存在一些问题，比如脱靶 ...

当科学家在2003年宣布人类基因组计划完成时，我们仿佛拿到了生命的天书。然而20年后，一个更深刻的真相浮现：30亿碱基的线性序列只是基础，真正决定细胞命运的密码藏在DNA链的复杂折叠中。正如同一张纸可以叠成千纸鹤或纸飞机，基因组的空间构型（3D genome）通过精密的拓扑结构域（TADs）、染色质环（Chromatin ...

该研究通过混合结构和序列进化追踪方法，揭示了 RNA 靶向的 CRISPR-Cas13 系统可能起源于一种古老的 RNA 毒素-抗毒素（TA）系统，特别是 AbiF 系统。

为解决CRISPR-Cas9脱靶检测中DNA拓扑结构影响被忽视的问题，研究人员开发了高通量高灵敏的TOPO-seq技术。该研究首次系统揭示了DNA拓扑结构可诱导Cas9和碱基编辑器在基因组范围内产生高错配（>50%位点含6个错配）的脱靶位点，并在造血干细胞中鉴定出47个真实脱靶 ...

美国加州大学圣克鲁斯分校团队开发出一种细胞模型，无需使用实际胚胎即可模拟两个有性生殖细胞相遇后的最初几天发育 ...

立陶宛的研究人员展示了一种新的、更通用的基因编辑CRISPR系统的分子结构。 科学家们公布了著名基因编辑工具CRISPR的新版本，它可以暂时“暂停 ...

曾经，确定蛋白质的结构是一个耗时且昂贵的过程 ... 火星地震观测、从土壤中恢复古代人类DNA、CRISPR的体内应用、对早期人类发展的新见解 ...