2022年7月，一名48岁女性因为持续咳嗽而进行胸部X光检查，发现双侧肺部有多发结节，她接受了胸部计算机断层扫描（CT），结果证实存在多个双侧磨玻璃样混浊，并且肺右下叶基底外侧段存在一个18毫米的实性结节。支气管镜检查显示正常，在支气管冲洗液中检测到 ...

利厄替尼是具有自主知识产权、全新分子实体、活性显著的口服第三代EGFR-TKI。根据奥赛康药业官网披露的信息，除了此次获批的适应症外，利厄替尼还有一项适应症正在审批中：用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子 19 缺失（19DEL）或外显子 ...

非小细胞肺癌是肺癌的主要亚型，非小细胞肺癌的肺腺癌有比较高的EGFR基因突变的概率，最为常见的EGFR基因突变是19号外显子非移码缺失突变，以及21号外显子L858R突变，这两种突变占到了EGFR基因突变的90%左右，这两种基因突变也被称之为常见基因 ...

研究的结果表明egfr基因的罕见突变比例为8.9%，如果患者是吸烟的患者那么往往更容易出现egfr的罕见突变，而且也与烟草相关的其他突变共存。相比 ...

2024 年，非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域迎来了累累硕果。尤其是针对 EGFR 突变 III 期不可切除 NSCLC ...

在近年来的医学进展中，非小细胞肺癌（NSCLC）越来越成为人们关注的焦点，尤其是表皮生长因子受体（EGFR）突变带来的影响。你是否知道 ...

与EGFR基因突变的靶向药相比，KRAS基因的靶向药效果不尽如人意，部分原因可能是因为共突变和肿瘤的异质性。因此，考虑将靶向药与标准化疗联合使用，以显著提高患者的中位无进展生存期。举例来说，EGFR突变靶向药与化疗联合使用已被证明能显著延长无进展生存期。而对于KRAS基因突变的肺癌患者，结合索托拉西布和化疗作为一线治疗，34名患者中治疗应答率达到65%，中位无进展生存期为10.8个月。因为参与患者 ...

1月20日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示， 百济神州 1类新药BG-60366片获得临床试验默示许可，拟开发治疗 EGFR 突变型非小细胞肺癌 。公开资料显示， 这是百济神州在研的一款 新型EGFR降解剂（EGFR ...

奥赛康药业成立于2003年，是一家创新与研发驱动的医药制造企业。公司自主研发了中国第一支国产化质子泵抑制剂（PPI）注射剂，经二十多年的发展，药物治疗领域已覆盖消化、抗肿瘤、抗感染和慢性病四大领域。在 中国医药 细分市场具有较高的品牌影响力。

及具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期、不可切除(Ⅲ期)非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 （责任编辑 ...

引言胰腺癌（Pancreatic cancer）是全球癌症相关死亡的第三大原因，其五年生存率低至10%，是一种预后极差的恶性肿瘤。胰腺导管腺癌（Pancreatic ductal adenocarcinoma, ...

我国NSCLC患者分子分型不同于西方人群，EGFR突变是常见的变异基因类型，约占我国肺腺癌患者的40%-50% [1] 。根据2024 CSCO指南，IV期EGFR突变NSCLC首选EGFR ...