Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat empfohlen, die Zulassung von Guselkumab (TREMFYA®, Janssen-Cilag) für die Behandlung erwachsener Patientinnen und Patienten mit mittelschwerer bis ...

"Wir stehen vor einem echten Paradigmenwechsel." Dr. Ralf Angermund, Medizinischer Direktor Hämatologie und Solide Tumore, Janssen Deutschland Präzisionsmedizinische Therapien orientieren sich ...