NEW BRUNSWICK (dpa-AFX) - Janssen-Cilag International NV, a subsidiary of Johnson & Johnson (JNJ), announced on Friday that the European Commission has approved Balversa or Erdafitinib ...

"Wir stehen vor einem echten Paradigmenwechsel." Dr. Ralf Angermund, Medizinischer Direktor Hämatologie und Solide Tumore, Janssen Deutschland Präzisionsmedizinische Therapien orientieren sich ...

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat empfohlen, die Zulassung von Guselkumab (TREMFYA®, Janssen-Cilag) für die Behandlung erwachsener Patientinnen und Patienten mit mittelschwerer bis ...

Es ist weiterhin für den Gebrauch zugelassen und über ausländische Hersteller (z.B. Abbott, USA) zu beziehen. Nachdem Janssen-Cilag angekündigt hatte, den Vertrieb von DHBP per Ende Juni 2001 weltweit ...