当地时间 3 月 28 日，诺华宣布美国 FDA 已批准其 Pluvicto（lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan）用于前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，这些患者已接受雄激素受体通路抑制剂（ARPI）治疗且被认为适合延迟化疗。