PI3K 抑制剂能否解乳腺癌内分泌治疗耐药的燃眉之急？以 PI3K 抑制剂为基础的联合治疗对于内分泌耐药人群的治疗前景如何？本文中，笔者与您一同来探讨这些问题，旨在为临床诊疗提供思路与启发。

通过共转染 miR-374-5p 模拟物和 PI3K/AKT 通路抑制剂 LY294002 进行拯救实验，发现抑制剂能够逆转 miR-374-5p 对成骨细胞分化的抑制作用。这揭示了 miR-374-5p 通过激活 PTEN/PI3K/AKT 通路抑制成骨细胞分化的潜在机制56。 综合研究结论和讨论部分，此次研究首次揭示了 miR-374 ...

研究结论和讨论部分指出，顺铂耐药是卵巢癌治疗的关键难题，该研究揭示了 ESM1 与卵巢癌顺铂耐药密切相关，其关键下游基因是 lncRNA GAS5。GAS5 通过竞争性内源 RNA（ceRNA）机制抑制 miR-23a-3p 表达，进而抑制卵巢癌细胞顺铂耐药的发生发展。miR-23a-3p 作为癌基因，通过结合 PTEN 的 3’-UTR 抑制其表达，激活 Akt ...

这项技术突破不仅填补了PTEN动态监测的世纪空白，更开启了在体分子成像的新纪元。 在微观的细胞宇宙中，一个名为PTEN（Phosphatase and tensin homolog ...

研究人员们巧妙地利用荧光共振能量转移原理，将PTEN蛋白改造为构象敏感的"分子探针"。通过在其N端和C端分别标记绿色荧光蛋白与淬灭蛋白，团队 ...

在微观的细胞宇宙中，一个名为PTEN（Phosphatase and tensin homolog）的蛋白质如同精密的分子刹车，时刻调控着细胞增殖与存亡。这个仅有403个氨基酸的 ...