这项研究不仅首次揭示了发现胎膜成纤维细胞在分娩启动中发生衰老，还首次发现这种衰老与经典分泌型蛋白S100A9去磷酸化后的核转位有着千丝万缕的关联。此次发现的胎膜成纤维细胞衰老分子机制，可以为早产防治提供潜在的新药物靶标。

为了验证这一发现，研究团队进一步在孕鼠身上进行了实验。他们发现，羊膜腔注射特异性表达于细胞核内的S100A9载体病毒可以在小鼠胎膜细胞中诱导上述一系列反应，并最终导致早产的发生。而令人惊喜的是，这一过程可以被一种用于治疗HIV病毒感染的现有药物——替 ...

你听说过早产吗？这可是困扰医学界已久的问题，带来的影响可谓不容小觑！早产是威胁五岁以下儿童健康的首要难题，而长期以来由于缺乏有效的防治手段，医务工作者们苦思冥想，却始终没有找到明确的解决方案。这其中，最大的隐患就在于医学界对正常分娩启动机制的理解仍然显得相当薄弱。正在这关键时刻，上海交通大学医学院附属仁济医院的研究小组，可能为我们带来了新希望！ 最近，澎湃新闻（www.thepaper.cn）披露 ...

为验证这一发现，研究团队进一步在孕鼠身上进行实验。他们发现，羊膜腔注射特异性表达于细胞核内的S100A9载体病毒可以在小鼠胎膜细胞中诱导上述一系列反应，并最终导致早产发生。令人惊喜的是，这一过程可以被一种用于治疗 HIV ...

进一步地，研究团队将特异性表达于细胞核内的S100A9载体病毒注射入孕鼠体内，发现小鼠胎膜细胞中发生了上述系列反应，最终导致早产。值得一提的是，该过程可以被用于治疗HIV病毒感染的现有药物替诺福韦所阻断，让早产发生率显著降低。鉴于替诺福韦抑制LINE-1逆转录的有效作用，它有望成为临床上防治早产的“新武器”。

为探究心肌缺血再灌注损伤（MIRI）机制，研究人员分析相关基因，发现 S100A9 是关键调节基因，或可助力 MIRI 治疗。 # 心肌缺血再灌注损伤研究新突破：S100A9 基因的关键作用 在心血管疾病的大舞台上，急性心肌梗死（AMI）堪称 “头号杀手”，每年都无情地夺走 ...