在2024年欧洲血液协会年会上，一项涉及3872例慢性淋巴细胞白血病患者的真实世界研究显示，携带TP53突变的患者5年生存率仅为42%，较野生型患者下降28个百分点。这个触目惊心的数据不仅揭示了血液肿瘤领域最顽固的临床难题，更将学界目光聚焦于德国乌尔姆大学Bertossi团队的最新突破——他们构建的TP53突变分层模型，正在重塑CLL的诊疗范式。 当传统化疗方案遭遇TP53突变时，其治疗失败率高达 ...

为探究 TP53 缺失对成人 ALK + ALCL 患者的影响，研究发现其是不良预后因素，对临床治疗意义重大。 在血液肿瘤的世界里，间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）是一种较为独特的存在。它属于外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL），以具有马蹄形核的大 CD30 阳性细胞为特征，约占所有 ...

研究结论与讨论部分指出，本研究揭示了卡拉巴尔地区肝细胞癌和肝肿瘤患者 TP53 基因的遗传多态性。46.32% 的 TP53 基因多态性患病率和 1.25 的优势比在慢性肝病患者中被观察到。肝炎病毒感染、黄曲霉毒素、酗酒、吸烟等可能是卡拉巴尔地区肝癌发病的风险因素。该研究为卡拉巴尔地区肝细胞癌和肝肿瘤患者 TP53 基因频率提供了基线信息，对患者进行 TP53 ...

当#男子一家族9口人患癌症8人离世#的话题冲上热搜，河南秦氏家族与浙江罗氏家族的血泪史撕开了中国癌症防治的隐秘角落。国家癌症中心数据显示，我国每年新发癌症病例超450万，其中5%-10%存在明显遗传倾向。在秦氏家族三代确诊的9例癌症中，食管癌、胃癌、肺癌构成主要死亡谱系；罗氏家族更检测出罕见的利-弗劳梅尼综合征，这种由TP53基因突变引发的遗传性肿瘤综合征，使携带者罹患多种癌症风险提升25倍。当基 ...

复旦大学附属华东医院血液科近日在血液领域权威期刊Blood Cancer Journal上在线发表了题为“Decitabine with etoposide is effective in TP53 mutated myeloid tumors via overcoming differentiation block”的论文。该研究发现两种药物依托泊苷联合地西他滨治疗极其难治的TP53突变急性髓细 ...

据作者说，对人类白血病中的TP53突变所进行的一则综合性功能分析或能反驳一个主要基于小鼠研究的运作假设，即错义突变给p53肿瘤抑制蛋白赋予了 ...

此外，DNA结合域的TP53错义突变也可能导致复发时间缩短。DNA低甲基化在复发性NSCLC中非常明显，而PRAME是复发性肺腺癌（LUAD）中显著低甲基化和高 ...