Die Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft (DMSG) hat einige ihrer Kernforderungen zur Bundestagswahl 2025 weiter ...

Helfen Sie mit, dass mehr als 280.000 MS-Erkrankte in Deutschland einen zuverlässigen Partner an ihrer Seite haben.

Die drei Optionen werden in der Regel in Kombination miteinander angewendet, individuell auf den einzelnen Patienten zugeschnitten und in Abhängigkeit vom Krankheitsstadium möglicherweise ...

Die Stiftung hilft MS-Erkrankten und deren Angehörigen, wenn sie aus krankheitsbedingten Gründen in eine finanzielle Notlage geraten sind. Beispielsweise finanziert sie erforderliche Rehabilitations- ...

Hierzu zählt das Komplementsystem, das aus verschiedenen Proteinen besteht, die ständig im Blutkreislauf patrouillieren. Es erkennt Eindringlinge wie z.B. Bakterien und versucht, diese durch ...

Helfen Sie mit, dass mehr als 280.000 MS-Erkrankte in Deutschland einen zuverlässigen Partner an ihrer Seite haben. Sie können Ihre Spende auf das Spendenkonto des DMSG-Bundesverbandes bei der ...

Zu Beginn der MS-Erkrankung treten häufig motorische Störungen auf – wie Lähmungen und Sehstörungen mit Verschwommen- oder Nebelsehen als Ausdruck einer Entzündung der Sehnerven (Optikusneuritis).

Der Bundesverband der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft bietet seit dem Jahr 2007 eine unabhängige, berufsbegleitende Fachfortbildung zur MS-Schwester / MS-Therapiemanagement an. Die Versorgung ...

Unterstützen Sie durch eine Mitgliedschaft die Arbeit der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft (DMSG). Je mehr Menschen sich in der DMSG engagieren, umso nachhaltiger können die Interessen ihrer ...

Der gemeinnützige Verein hat klar definierte Aufgaben: Er vertritt die Belange der nach aktuellen Zahlen mehr als 280.000 MS-Erkrankten in Deutschland, organisiert deren sozialmedizinische Nachsorge ...

Noch ist MS unheilbar: Doch dank der Fortschritte in der Forschung ist die Krankheit mit den 1000 verschiedenen Symptomen immer besser beherrschbar. Um das Rätsel Multiple Sklerose weiter zu lösen und ...

MS-Erkrankte müssen im Verlauf der Erkrankung immer wieder Entscheidungen treffen. Dies sind zu Beginn der Erkrankung oft Fragen, die vor allem den Umgang mit Immun- oder Schubtherapien betreffen.