在早期研究中，巨大的不可溶的Aβ斑块被认为是引发患者症状的头号元凶。科学家们普遍认为，这些斑块的形成是AD的核心病理特征，也是导致认知功能障碍的主要原因。因此，大量的研究资源和精力被投入到针对Aβ斑块的治疗策略中，希望能够通过清除这些斑块来改善患者的 ...

研究从哈佛大学老龄化大脑研究（HABS）项目中筛选了146名入组时年龄在51-89岁之间的临床认知功能正常的女性参与者，其中73名接受了绝经激素治疗，另73名为年龄匹配的未接受绝经激素治疗的参与者。

为探究 ADAD 中 Aβ 和 tau 病理的时空分布及与神经网络的关系，中日友好医院等单位研究人员开展相关研究。结果发现 Aβ 先于 tau 沉积且影响网络。该研究助力理解 AD 机制，为早期诊断和干预提供方向，值得科研人员一读。 在阿尔茨海默病（Alzheimer's disease ...

Donanemab是一款靶向β淀粉样蛋白的单克隆抗体疗法，能够靶向结合N端第2位焦谷氨酸化修饰的β-淀粉样蛋白 (Aβ)，从而快速、完全清除淀粉样蛋白沉积。 这项257例阿尔兹海默症患者参与的2期临床试验，有131例接受礼来公司开发的Donanemab单抗治疗，剩余126例接受安慰剂治疗，治疗时间为72周。

全球每3秒新增1例阿尔茨海默病（AD）患者的惊人数据背后，是数千万家庭面临的认知衰退困境。在湖南某三甲医院认知障碍门诊，67岁的李女士手握MMSE量表24分的检测结果，却已错过最佳干预窗口期——这暴露出传统诊断体系的关键缺陷：当神经心理量表捕捉到认知下降时，脑神经元损伤往往超过50%。面对我国60岁以上人群AD患病率达3.9%的严峻形势，生物标志物技术的突破正在重构早期诊断逻辑。

此外，还采用了免疫组织化学、硫代黄素 S 组织染色、免疫印迹等方法，来检测 Aβ 沉积、胶质细胞活化等指标。实验用到的小鼠模型包括 TgCRND8 小鼠（一种 AD 淀粉样变性的临床前模型）、rTg4510 和 JNPL3 模型（两种 tau 转基因模型）。 下面来看具体的研究结果 ...

在这场危机中，两位“幕后推手”——β淀粉样蛋白（Aβ）与Tau蛋白扮演着重要角色。“它们在脑内的异常积聚，就像城市中心堆积如山的废弃物 ...

4] 淀粉样蛋白PET：一种可视化大脑中Aβ积累的脑部成像检测。 *[5] 脑脊液检测：一种分析脑脊液中Aβ42、磷酸化tau和总tau作为阿尔茨海默病生物标志 ...