近几年，抗体-药物偶联物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）已成为发展最为迅猛的抗肿瘤药物赛道之一。在介绍许多新型 ADC 时，常常强调其具备高载荷、高药物与抗体比率、可裂解连接子等一系列显著优势。然而，大部分肿瘤医师并未系统学习过 ADC 研发相关技术，对于这类药物的介绍往往一知半解。在 ADC ...

引言当化疗的无差别攻击让患者饱受折磨，当免疫治疗面临耐药困境，晚期癌症患者究竟还能期待怎样的曙光？3月13日《Nature Medicine》揭晓的这项突破性临床研究“A B7H3-targeting antibody–drug conjugate in advanced solid tumors: a phase 1/1b trial”，给出了震撼答案——全球首个B7H3靶向抗体偶联药物YL20 ...

浩鼎(4174)OBI-902 TROP2 ADC新药向美国食品药物管理局(FDA)提出一/二期人体临床试验申请。OBI-902将在此一/二期人体临床试验，评估其治疗晚期实体肿瘤患者的安全性、药物动力学及疗效。BI-902是浩鼎首款运用GlycOBI ...

2025-03-19报道，3月17日，阿斯利康宣布III期CALYPSO研究取得积极结果，该研究旨在评估 ...

近日，全球医药巨头礼来公司宣布其开发的Nectin-4靶向抗体药物偶联物（ADC）在中国获得了国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验批准。这一消息不仅为国内癌症患者带来了新的希望，也标志着中国在国际生物医药领域内的影响力正在逐步增强。

迈威生物 (688062.SH)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司， 宣布将于当地时间 2025 年 4 月 25-30 日在美国芝加哥举行的 2025 年美国癌症研究协会 (AACR) 年会，以壁报形式公布 6 项研究成果 。

今天，吉利德科学宣布，拓达维（英文商品名Trodelvy，戈沙妥珠单抗）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在转移性疾病阶段接受过至少二种其他系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性的激素受体（HR）阳性、人类表皮生 ...