值得注意的是，该研究注意到FGFBP2+ NK细胞不仅在接受免疫治疗联合化疗的响应者中富集，还在仅接受新辅助化疗的响应者中富集。此外，FGFBP2+ NK样T细胞表现为高度克隆扩增的状态，且不表达PDCD1基因，提示了FGFBP2+ ...

2025年3月26日，上海市肺科医院陈昶教授与北京大学生物医学前沿创新中心张泽民院士等合作团队，在国际期刊Cell上以Resource形式在线发表了题为“A single-cell atlas reveals immune heterogeneity in anti-PD-1-treated non-small cell lung cancer” 的研究论文。陈昶教授及胸外科佘云浪副研究为该论文的 ...

*仅供医学专业人士阅读参考目前，已有多项3期临床研究表明，对于可外科手术切除的非小细胞肺癌（NSCLC），新辅助化疗联合免疫治疗（NCIT），相比单独使用新辅助化疗或免疫检查点抑制剂，临床效果更好。不过，虽然NCIT给患者带来了新的治疗选择，但仍有一 ...

该研究系统性阐释了非小细胞肺癌患者在新辅助免疫治疗联合化疗后的免疫微环境异质性，识别了患者在耐药机制方面的潜在差异，并开发了预测患者复发风险的新型生物学标志物，具有一定的基础研究与临床转化价值。

2025-03-23 12:29发布于北京CellPress细胞科学官方账号 ...

抑制癌细胞的有氧糖酵解和线粒体功能可增强 CD8 + T 细胞的活性。目前，微波治疗（MWA）联合糖酵解抑制剂、分子靶向治疗等方法在肝癌治疗中显示出潜力。IDO1 抑制剂 Abrine 与抗 PD-1 抗体联合治疗可抑制肝癌生长。靶向 SOAT1 的药物可调节肿瘤细胞胆固醇代谢 ...

在胰腺癌中，CRIP1 激活 CRIP1/NF-κB/CXCL 轴，导致 MDSC 迁移和招募以及低 CD8 + T 细胞浸润，形成免疫抑制微环境。使用 CXCR1/2 受体抑制剂 SX-682 联合抗程序性细胞死亡配体 1（PD-L1）治疗，可增加 CD8 + T 细胞浸润，增强抗肿瘤活性。此外，研究 CRIP1 与 PD-L1 或人类表皮 ...