中国有机化学领域的泰斗马大为院士介绍了小分子抗肿瘤药物研发进展，马院士分享了他在CDK7小分子抑制剂、第四代EGFR抑制剂、pan-FGFR抑制剂的研发策略及成果。 关于如何开发选择性的CDK7小分子抑制剂？马院士提出了两个策略：①大环限制构向，精细调节选择 ...

此外，短IL-18对ISG15的促进作用显著减少了NK细胞和IFNγ产生NK细胞在TME中的数量（图6f-g）。另外作者还发现用CDK8抑制剂而非CDK4或CDK7抑制剂能有效减少短IL-18诱导的STAT1在Ser727位点的磷酸化（图6h）。接下来的研究发现短IL-18 和CDK8在核内有明显的共定位（图6i-j）。