据英国《新科学家》杂志网站近日报道，美国波士顿Verve制药公司开展的试验取得突破性进展：单剂CRISPR基因编辑疗法成功使患者胆固醇水平显著下降，且未出现严重副作用，其效果可能持续终生。

美国FDA于2024年7月正式批准首款遗传性视网膜疾病基因编辑疗法"LuxSight"。临床试验数据显示： 治疗效果：87%患者视力显著改善（ETDRS视力表提升≥15个字母） 安全性：仅出现轻微眼压升高等可控副作用 适用人群：Leber先天性黑朦等10种遗传性眼病患者 指标基因 ...

几年前，CRISPR技术的问世标志着科学界的一项重大突破。CRISPR源自细菌免疫系统的一个组成部分，能够精确切割双链DNA，使科学家能够修改植物、动物和人类的特定基因。这种精准性使CRISPR成为开发遗传性疾病和后天性疾病治疗方案的领先工具。作品描绘了新型Ssn酶家族中不同细菌同源物对不同单链DNA序列的切割过程。图片来源：Ella Maru Studio最近，法国国立科学研究所 (INRS)的 ...

竹外桃花三两枝，春江水暖鸭先知。春风徐来，草长莺飞，让小编带大家一起回顾一下2025年3月Cell ...

在医学研究的前沿阵地，癌症早期检测一直是科学家们全力攻克的关键难题。癌细胞在患者体内悄然滋生、聚集成瘤，却往往不会立即引发疼痛或显而易见的病症；很多患者直到数月甚至数年后才因身体的异常就医，而此时肿瘤可能已经扩散转移，治疗难度呈指数级上升。然而，在肿 ...

然而，科技的发展并非一帆风顺，它也带来了诸多挑战和问题，如人工智能的数据隐私和算法偏见、基因编辑的伦理争议、新能源发展的成本和技术瓶颈等 。但正是这些挑战，激励着我们不断探索和创新，寻求更好的解决方案。

【基因编辑疗法促胆固醇水平下降】《科创板日报》23日讯，据英国《新科学家》杂志网站近日报道，美国波士顿Verve制药公司开展的试验取得突破性进展：单剂CRISPR基因编辑疗法成功使患者胆固醇水平显著下降，且未出现严重副作用，其效果可能持续终生。这项开创性研究招募了14名参与者，他们或患有会导致高胆固醇的遗传性疾病，或年轻时便罹患心脏病。团队采用名为Verve-102的创新疗法，通过CRISPR基因 ...

据英国《新科学家》杂志网站近日报道，美国波士顿Verve制药公司开展的试验取得突破性进展：单剂CRISPR基因编辑疗法成功使患者胆固醇水平显著 ...

据英国《新科学家》杂志网站近日报道，美国波士顿Verve制药公司开展的试验取得突破性进展：单剂CRISPR基因编辑疗法成功使患者胆固醇水平显著 ...

这一研究项目由中国航天员科研训练中心、华南理工大学和中国科学院上海技术物理研究所共同承担。“此次进入太空站，我们将重点研究微重力对斑马鱼心血管功能障碍和骨丢失的影响，并探索密闭生态系统中动物、植物和水体环境的相互作用。”项目负责人之一、华南理工大学医 ...