过去15年来，基因编辑技术CRISPR-Cas9的进步，使人们对特定基因在许多疾病中发挥的作用有了重要的新见解。但是到目前为止，这项允许科学家使用“引导”RNA来修改DNA序列并评估其效果的技术只能用单个引导RNA靶向、删除、替换或修改单个基因序列，并且同时 ...

试图了解CRISPR-Cas9系统起源的研究人员发现了一类由转座子编码的RNA引导的核酸酶，他们称其为“OMEGA”，后者可在人类细胞中用于基因组编辑。

为了解决CRISPR-Cas基因组编辑中的一个根本性局限，研究人员研发了新型的经设计的Cas9变体，后者几乎消除了对一个被称为PAM的原间隔序列相邻基序 ...

本期推荐：剑桥大学团队通过全基因组CRISPR-Cas9筛选，首次发现Elongin BC-VHL-HIF通路调控呼吸道病毒关键受体TMPRSS2的表达。该研究证实PHD抑制剂可通过下调TMPRSS2抑制SARS-CoV-2及其Omicron变异株感染，为开发新型抗冠状病毒药物提供了全新靶点，发表于《Scientific Reports ...