智力障碍（ID）等神经发育障碍（NDDs）发病机制不明，名古屋大学等机构研究人员构建携带 CAMK2A 基因 P212L 变异的敲入小鼠模型开展研究。结果显示，该变异会增强 CaMKIIα 信号，导致学习障碍等 ID/NDDs 特征。这为相关疾病研究和治疗提供新方向。 在神秘的大脑 ...

在体感研究领域，区分无髓和有髓初级传入纤维的遗传工具匮乏。研究人员构建 Nefh CreERT2 敲入小鼠，该小鼠能高效特异性地重组有髓纤维相关报告基因。这为有髓初级传入纤维亚群的交叉靶向研究提供了重要遗传工具。 在人体的神经系统中，初级传入神经元 ...