值得一提的是，作为同样靶向BCMA的CAR-T疗法吉利德在研产品anito-cel，在晚期多发性骨髓瘤患者中的强劲疗效引人关注，是BCMA赛道的后起之秀，如顺利按预期于明年上市，将进一步冲击现有市场。

在医疗技术不断进步的今天，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）周五宣布，欧盟委员会已正式批准其创新的CAR-T细胞疗法Breyanzi®（利基迈仑赛），这对那些接受过两轮以上系统治疗后仍然面临复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的成年患者而言，无疑是一个重大的医疗突破。这个消息不仅冲击了医学界的根基，更为无数患者带来了重新站起来的希望，冲破了以往治疗中的种种桎梏。

细胞疗法的商业化困局始终横亘在创新药企面前。当前全球已上市的8款CAR-T产品，平均制备成本高达40万美元，且存在28天的生产周期瓶颈。百时美施贵宝通过模块化生产体系，将病毒载体转导效率提升至68%，较行业平均水平提高23个百分点。欧盟医保谈判数据显示，其分层定价策略使治疗费用与临床获益深度挂钩，这在德国、法国等主要市场获得超70%的报销覆盖率。

在这样的困境下，美国犹他大学医学院等机构的研究人员另辟蹊径，将目光投向了巨噬细胞。巨噬细胞在实体瘤中大量存在，作为专业的吞噬细胞，它们不仅能轻松突破肿瘤周围的屏障，还能通过抗原呈递调节其他免疫细胞，是肿瘤免疫治疗的理想选择。于是，研究人员开展了利用 CAR 巨噬细胞（CAR - Ms）治疗黑色素瘤的研究，相关成果发表在《Oncogene》上。

综合来看，这项研究意义重大。它揭示了 Neo-2/15 武装的 CAR-NK 细胞在实体瘤治疗中的巨大潜力，为优化治疗策略提供了新的方向。通过增强 CAR-NK 细胞的营养竞争力、能量生成能力，提高其在 TME 中的存活和持久性，有望为胰腺癌、卵巢癌等实体瘤患者带来新的希望。同时，研究还强调了线粒体功能和代谢调节在免疫治疗中的关键作用，为进一步深入理解免疫细胞与肿瘤细胞的相互作用机制提供了重要依据 ...

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启函生物创始人兼首席执行官杨璐菡表示，非常高兴看到启函的细胞治疗产品在患者身上展现了令人振奋的初步疗效，这也让我们看到了通用型 CAR-T 疗法的巨大潜力。非常感谢研究团队的鼎力相助以及患者的配合，我们希望早日创造一个让细胞和器官治疗普及到每一位患者的世界，让每一位患者都能受益于科技进步带来的福祉。

3月12日，强生/传奇生物宣布，将投资1.5亿美元扩建其位于比利时的细胞治疗生产设施，以提升CAR-T疗法的产能。该工厂目前负责生产强生/传奇生物的旗舰产品Carvykti（西达基奥仑赛），用于治疗多发性骨髓瘤。

IT之家注：系统性红斑狼疮是一种严重的系统性自身免疫性疾病。其临床特点主要包括全身多系统多脏器受累、病情反复复发与缓解交替出现，以及患者体内存在大量自身抗体，多发于 15 至 40 岁女性。

然而，这项技术在产业化落地过程中，却遭遇诸多问题，资本也因此逐渐意兴阑珊。很长一段时间中，国内资本市场几乎听不到CAR-T企业融资的消息，整个产业犹如遭遇“寒冰”冻结。

一项突破性的美国癌症疗法，ALA-CART，增强了CAR-T细胞对抗耐药肿瘤的有效性。十多年来，CAR-T细胞疗法已经彻底改变了癌症治疗，提供了一种强大的工具来利用身体的免疫系统来对抗癌症。然而，尽管取得了成功，某些癌细胞已经找到了逃避检测的方法，导 ...