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生物通
18 小时
看到看不见的东西:新方法揭示了新复制DNA中的“超接近”窗口
在这项新研究中,研究小组提出了一种名为RASAM的方法,即“复制感知单分子可及性映射”的缩写。有了这个工具,他们有了一个惊人的发现:新形成的DNA的大部分在许多小时内都是“超可接近的”——这意味着DNA可以很容易地被其他蛋白质接触到,包括那些参与基因调控的蛋白质。
腾讯网
4 天
意想不到的突变来源!《自然》刷新认知:DNA损伤可以持续数年
然而,顶尖学术期刊《自然》新近发表的一项研究刷新了我们对DNA损伤持续时间的认识。这项研究发现,某些形式的DNA损伤会设法逃避修复机制,持续存在数天、数月,甚至长达数年。由于这些DNA损伤会经历多轮细胞分裂,意味着很可能由此产生致癌突变。这些意想不到 ...
3 天
姜锡贤研究委员
如果我们的身体DNA受损,正常的DNA复制过程就会中断,并产生绕过受损部位的信号。 韩国研究组找到了调节该信号的"开关"蛋白质。 有望成为寻找与DNA损伤相关的疾病治疗方法的基础研究。 基础科学研究院(IBS)基因稳态研究团研究委员姜锡贤(音)组20日表示,上月3日在国际学术杂志《自然通讯》上发表了上述研究结果。 此次发现的蛋白质名为"BAZ1B"。 研究组解释说,该蛋白质起到一种速度调节开关的.
来自MSN
1 天
新研究发现与癌症有关的长期DNA损伤
科学家对突变的认识发生了突破性转变,研究人员在健康细胞中发现了一些类型的DNA损伤,它们可能多年得不到修复。新研究发现,虽然大多数类型的DNA损伤都能被人体的天然DNA修复机制修复,但有些形式的损伤却能躲过这些过程,并持续存在数年之久。
生物谷
5 天
Nature子刊:浙江大学刘婷/方东/黄俊团队发现与BRCA1/2合成致死的新 ...
在这项最新研究中,研究团队发现了一个具有与端粒结合蛋白 TRF1/TRF2 类似的 Myb/SANT-like DNA 结合结构域的新蛋白——MSANTD4(Myb/SANT-like DNA-binding domain-containing ...
生物谷
3 天
干细胞中的持久战!Nature研究揭开DNA损伤与癌症突变的神秘面纱
这些作者在这些家谱中发现了意想不到的突变遗传模式,揭示了一些DNA损伤可以在多轮细胞分裂中持续存在而无法修复。这在造血干细胞中尤为明显,其中15%至20%的突变是由一种特定类型的DNA损伤引起的,这种损伤平均持续两到三年,在某些情况下甚至更长。这意味着在细胞分裂过程中,每次细胞试图复制受损的DNA时,都会犯不同的错误,导致单一DNA损伤源引起的多种不同突变。
腾讯网
2 小时
重塑免疫抑制微环境!南京中医药大学合作发文:有前景的结直肠癌 ...
【导读】结直肠癌(CRC)通常会营造出免疫抑制的微环境,从而阻碍免疫治疗的响应。有效的治疗方案仍难以寻觅。1月22日,南京中医药大学/南京大学/安徽医科大学研究人员合作共同在期刊《Advanced ...
来自MSN
15 小时
炎症是癌的催化剂!5种抗炎食物,帮你把吃出来的“炎症”吃回去
“发炎”这两个字,听起来总让人皱眉头。 割伤的伤口红肿、嗓子疼得无法发声,这些看似烦人的“小火苗”其实是身体的防御系统在保护自己。 炎症就像一支巡逻队,发现异常时迅速集结,将“外敌”消灭干净。
来自MSN
16 小时
环丙沙星属于抗菌药吗?有何特点?
环丙沙星是一种抗菌药,具有广谱抗菌作用,常用于治疗多种细菌感染。其作用机制、适用病症、不良反应、使用注意事项以及与其他药物的相互作用等方面都有特点。 1. 作用机制:环丙沙星通过抑制细菌 DNA 旋转酶,阻止细菌 DNA ...
生物通
6 天
Nature改变了我们对突变的看法:DNA损伤可以持续数年无法修复
新的研究表明,虽然大多数已知类型的DNA损伤是由我们细胞内部的DNA修复机制修复的,但某些形式的DNA损伤逃避修复,并可能持续多年。这意味着这种损伤有多次机会产生有害的突变,从而导致癌症。 新的研究表明,虽然大多数已知类型的DNA损伤是由我们细胞内部的DNA修复机制修复的,但某些形式的DNA损伤逃避修复,并可能持续多年。这意味着这种损伤有多次机会产生有害的突变,从而导致癌症。
壹线生活 on MSN
5 天
是什么让我们觉得困倦,人为什么要睡觉?如果不睡会怎样?
人生短暂,美好年华转瞬即逝,然而在这有限的生命中,睡眠仍占去将近一半的时间。这似乎令许多人感到遗憾,但事实是,几乎所有动物都需要睡眠。那么,一个常见的问题是:动物为什么需要睡觉?从表面上看,睡觉是因为身体感到疲惫,但这种疲惫感究竟来源于何处?有一种观 ...
张家口新闻网
5 小时
从《茉莉花》存入DNA到国投创新院落地,天津如何擦亮“阿拉丁神灯
天津中合基因科技有限公司给出了一个意外的答案。在一间实验室里,“80后”公司负责人孙隽带着几位“90后”博士反复做一个实验:将一小滴被油包着的溶液小心地移动,通过显微镜监测,不断“摆弄”溶液中的酶,“促使”DNA重新排列组合。
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