智通财经APP获悉，GSK(GSK.US)公司今日宣布，美国FDA批准“first-in-class”抗生素Blujepa(gepotidacin)上市，用于治疗单纯性尿路感染(uUTI)的成人及12岁以上青少年患者。作为一款具有全新作用机制的抗生素 ...

2024年，复宏汉霖聚焦未被满足的临床需求，在以抗体技术为核心的创新领域持续推进，致力于加速更多潜在“First-in-Class”和“Best-in-Class”分子进入临床开发阶段。公司持续搭建并优化抗体偶联药物（ADC）技术平台和T细胞衔接器（T Cell Engager, TCE）技术平台，并充分运用以AI为代表的前沿技术，为创新研发提供有力支持。在临床开发方面，公司积极推进H药 汉斯状® ...

在“双艾”组合遭遇FDA审批障碍之际，恒瑞医药宣布与默沙东达成Lp(a)抑制剂HRS-5346的独家许可协议，交易金额高达19.7亿美元。

据了解，欧科健是一家专注于眼底常见疾病大分子创新药物研发的新兴企业，公司拥有独家自主知识产权的核心产品OCUL101在近两年多的时间里，已连续获得美国食品药品监督管理局（FDA）和中国药品审评中心（CDE）的临床许可，并成为全球第一款双靶点三效创新抗体，同时作为First-in-class管线填补了眼底病创新药的空白。

自免疫检查点抑制剂（ICI）问世以来，晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局发生了革命性转变。多种 ICI 相继获批，为晚期 NSCLC 患者带来了新的生存希望。卡瑞利珠单抗作为国产原研 PD-1 抑制剂的杰出代表，2024 年和 2025 ...

3月22日，海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区正式公布三项干细胞治疗技术的官方收费标准，并同步明确了准入标准和监管机制，引发全社会对生物医学新技术发展应用的热切期盼，中国细胞疗法特别是干细胞行业发展进入新阶段。

原因在于投资回报的账目难以平衡。据Eli Lilly公司数据，一个新药从研发到上市的平均成本高达17.78亿美元。考虑到中国新药市场独占期大约为10年，回收这一成本至少需要每年2亿美元的销售额，而实际上平均需要4亿美元的年销售额才能实现盈利。有些药品可能售价高达120元（假设中国市场开发成本100元），但回报率偏低，对投资者而言，这笔账难以算清。

智通财经APP获悉，3月25日，创新驱动的全球化医药健康产业集团复星医药(600196.SH,02196)发布2024年度(报告期)业绩报告。2024年，复星医药进一步聚焦创新药和高值器械业务发展，推进产品结构和策略转型，实现营业收入410.67亿元 ...

2025年3月25日，创新驱动的全球化医药健康产业集团复星医药（600196.SH；02196.HK）发布2024年度业绩报告。

Alice: Yes! The event is part of the national British Food Festival and featured a range of traditional British dishes, served at restaurants and food stalls. So I went down to the station to find out ...