智通财经APP获悉，GSK(GSK.US)公司今日宣布，美国FDA批准“first-in-class”抗生素Blujepa(gepotidacin)上市，用于治疗单纯性尿路感染(uUTI)的成人及12岁以上青少年患者。作为一款具有全新作用机制的抗生素 ...

DR-0201是一款潜在“first-in-class”的CD20靶向双特异性抗体。它通过靶向并激活特定的组织驻留和迁移髓系细胞，通过靶向吞噬作用诱导深度B细胞耗竭。最近在自身免疫疾病中的早期临床研究数据表明，深度B细胞耗竭可能具有重置适应性免疫系统的潜力，从而在如红斑狼疮等难治性B细胞介导的自身免疫疾病患者中实现持久的无治疗缓解。DR-0201目前正在两项1期临床试验中接受评估。

2024年，复宏汉霖聚焦未被满足的临床需求，在以抗体技术为核心的创新领域持续推进，致力于加速更多潜在“First-in-Class”和“Best-in-Class”分子进入临床开发阶段。公司持续搭建并优化抗体偶联药物（ADC）技术平台和T细胞衔接器（T Cell Engager, TCE）技术平台，并充分运用以AI为代表的前沿技术，为创新研发提供有力支持。在临床开发方面，公司积极推进H药 汉斯状® ...

3月24日， 神济昌华（北京）生物科技有限公司（简称'神济昌华'）宣布其自主研发的 ...

在“双艾”组合遭遇FDA审批障碍之际，恒瑞医药宣布与默沙东达成Lp(a)抑制剂HRS-5346的独家许可协议，交易金额高达19.7亿美元。

根据AI大模型测算荣昌生物后市走势。短期趋势看，该股当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显。主力没有控盘。中期趋势方面，下方累积一定获利筹码。近期该股有吸筹现象，但吸筹力度不强。舆情分析来看，4家机构预测目标均价37.78，高于当前价3.68%。目前市场情绪悲观。

据了解，欧科健是一家专注于眼底常见疾病大分子创新药物研发的新兴企业，公司拥有独家自主知识产权的核心产品OCUL101在近两年多的时间里，已连续获得美国食品药品监督管理局（FDA）和中国药品审评中心（CDE）的临床许可，并成为全球第一款双靶点三效创新抗体，同时作为First-in-class管线填补了眼底病创新药的空白。

自免疫检查点抑制剂（ICI）问世以来，晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局发生了革命性转变。多种 ICI 相继获批，为晚期 NSCLC 患者带来了新的生存希望。卡瑞利珠单抗作为国产原研 PD-1 抑制剂的杰出代表，2024 年和 2025 ...

36氪获悉，近日，长沙华羽先翔航空科技有限公司与湖北蔚蓝通用航空科技股份有限公司正式签署战略合作协议，双方将共建国内首个eVTOL“研发-培训-应用”全场景解决方案生态体系，围绕eVTOL技术研发、试飞认证、人才培养、行业标准制定以及市场推广等方面展 ...

今日宣布其首批两辆 FX 6 伪装原型车已抵达公司位于洛杉矶的美国总部。FX 6是FF的大众放量品牌Faraday ...

证券之星消息，截至2025年3月24日收盘，荣昌生物(688331)报收于36.66元，上涨4.59%，换手率3.6%，成交量5.82万手，成交额2.11亿元。

IT之家 3 月 20 日消息，法拉第未来（FF）今日发文宣布，其首批两辆 FX 6 伪装原型车已抵达公司位于洛杉矶的美国总部。 据介绍，FX 6 是 FF 大众放量品牌 Faraday ...