然而，这把 “剪刀” 在使用过程中却带来了一些麻烦。通常，CRISPR/Cas9 系统中的 Cas9 核酸酶和引导 RNA（gRNA）需要通过构建载体，稳定整合到植物基因组中才能发挥作用。但这些外源 DNA 在完成基因编辑任务后，依旧留在植物基因组里。这不仅可能引发脱靶效应 ...

为解决尤文肉瘤治疗难题，研究人员用 CRISPR/Cas9 靶向灭活 EWS R1::FLI 1 基因，成果有望用于治疗。 尤文肉瘤治疗困境与新希望 尤文肉瘤是一种主要侵袭儿童和青少年骨骼的恶性肿瘤，如同隐匿在暗处的 “恶魔”，严重威胁着年轻患者的生命健康。目前，国际上多 ...

点击蓝字关注我们【导读】汇集光学筛选可以研究大规模的细胞相互作用、形态学或动力学，但它们尚未利用高度复杂的单细胞分辨转录组读数的力量为分子通路提供信息。2025年3月12日，美国麻省理工学院/哈佛大学的研究团队在期刊《Cell》上发表了题为“Simu ...

近年来，研究者通过优化Cas9酶和sgRNA设计显著提升了精准度 ... 例如，基于深度学习的工具能通过序列特征（如碱基错配、二级结构）评估引导RNA（gRNA）的特异性。 AI算法（如Elevation、CRISPR-Net）通过训练海量实验数据，筛选出高特异性、低脱靶的gRNA序列。

光学集合筛选将原位gRNA测序与成像分析相结合，为基于测序的集合筛选提供了一种替代方法。将原位基因表达谱的空间转录组测量结合起来，不仅可以探测细胞内和细胞间水平的基因调控回路，还能将这些数据与系统的功能测量配对，如延时记录细胞对给定刺激 ...

她们的技术核心是向细胞内引入制造Cas9蛋白的工具，这种蛋白负责剪切DNA，再加上一段类似CRISPR的RNA，告诉Cas9该剪哪里。RNA和DNA一样带有“碱基”序列，只要知道目标DNA的序列，就能设计一段“互补”的RNA，附在CRISPR RNA末端，引导Cas9找到目标。当这个RNA加蛋白 ...

需要总结近3年《Nature》上关于CRISPR-Cas9脱靶效应检测技术的突破性研究。请按以下框架输出： 方法论创新（分基因编辑工具开发、检测算法两类） 关键数据集与实验设计对比（用表格呈现） 未解决的科学问题（至少列出3点） 要求引用2021年后论文，标注DOI编号 ...

2024年，免疫治疗领域取得了一系列重要进展，为疾病治疗提供了新的思路和方法。本文综述了肿瘤免疫治疗的新策略、嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T ...

CRISPR/Cas9技术作为一种基因编辑手段，已经被大家广泛认知，尤其是人类的基因编辑，因为早些年贺建奎的基因编辑婴儿事件知名度也是非常高了。