腋窝淋巴结目前几乎没有治疗价值，更多的意义是分期和指导预后，手术则是乳腺癌全程管理中的一环。乳腺癌治疗的底层逻辑是以分层为基础，淋巴结的状态是指导治疗的关键因素，在 SOUND 研究[3]和 INSEMA 研究[4]中 13%～15% ...

2025年3月7日至8日，南北汇·第七届乳腺肿瘤论坛将在上海隆重召开，由多个医疗机构共同主办。本次会议聚集了乳腺肿瘤领域的资深专家与中青年学者，围绕前沿进展与热点话题进行深入讨论。在会议的“刨根问底1”环节中，哈尔滨医科大学附属第二医院的张建国教授与中山大学肿瘤防治中心的王树森教授共同主持，探讨了ER(+)/HER2(-)且临床评估为1期乳腺癌的患者在保乳手术情况下是否仍需进行前哨淋巴结活检这一引 ...

*仅供医学专业人士阅读参考本研究揭示了HER2低表达乳腺癌患者在新辅助化疗后Ki67指数降低与改善预后之间的显著关联，为个体化治疗提供了潜在的治疗预测标志物。乳腺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一[1]，对健康系统构成重大挑战。新辅助化疗（NAC）已成为乳 ...

编者按：第19届St.Gallen国际乳腺癌大会（SGBCC ...

研究结论和讨论部分指出，该研究的中国亚组分析结果与全球人群的研究结果基本一致，表明一线帕博利珠单抗联合化疗相较于安慰剂联合化疗，可显著改善中国内地 HER2 阴性晚期胃癌或胃食管交界腺癌患者的疗效，且安全性可控。这一结果为中国晚期 HER2 ...

但奇迹最终没有出现。2025年2月17日，在Nature上发表的ACE-Breast-02研究结果显示，非头对头情况下，ARX788战斗力或许略优于TDM-1，但远不如DS-8201，且安全性方面也难言优势。

LC 组使用抗 HER2 单克隆抗体和 ADC 的比例更高，而 ARX788 组使用酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）更常见。这表明不同治疗组在后续治疗选择上存在差异，也从侧面反映出 ARX788 的治疗效果可能会影响患者后续的治疗方向。 安全性：ARX788 组治疗周期中位数是 8.0 个（1 - 30 ...

近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准Roche Pharma (Schweiz) AG申报的1类创新药伊那利塞片（商品名：伊赫莱）上市。 伊那利塞片 ...

在此次会议上,作为人类表皮生长因子受体2型(HER2)阳性进行性胃癌的1次治疗剂,对评价HLX22、曲妥珠单抗及化学疗法并用疗法的国际3期临床试验(HLX22-GC-301)进行了讨论。 来自日本国内20多家临床机构的50多名肿瘤学家和研究人员参会。 集中讨论了HLX22的临床优点和 ...

伊那利塞片是中国首个且目前唯一获批的高选择性PI3Kα抑制剂，也是HR+乳腺癌治疗领域唯一一款获得中美双重突破性疗法认证的产品，其独特的双重作用机制填补了HR+/HER2-晚期乳腺癌患者精准治疗空白。国家药监局表示，该药上市为患者提供了新的治疗选择。