2025年3月12日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准了 国内首款间充质基质细胞药物（NR-20201）的临床试验申请（IND） [1]。这是继2024年10月26日美国FDA批准NR-20201临床试验之后 ...

国际竞争格局中，美国FDA批准的6款MSCs药物主要集中于移植物抗宿主病和退行性关节炎。中国企业的弯道超车策略聚焦于工艺创新，天士力开发的冻干复苏技术使细胞活性保持率突破95%，运输稳定性从72小时延长至15天，这为产品商业化奠定了关键基础。

Moderna ...

3月14日， 艾迪药业 发布公告称，公司及控股子公司南京南大药业有限责任公司收到国家药品监督管理局于2025年3月12日核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司在研2.2类改良型新药AD108注射液开展I期临床试验。

2025年3月12日，江苏艾迪药业股份有限公司及控股子公司南京南大药业有限责任公司（以下简称“南大药业”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司在研2.2类改良型新药AD108注射液开展I期临床试验。该药物适应症拟用于改 ...

（原标题：歌礼制药 (01672)：ASC47澳大利亚Ib期研究取得积极数据且ASC47联合司美格鲁肽IND申请获美国FDA批准） ...

这种市场情绪表明，曾被大肆宣扬的资金从中国股市流向印度股市的趋势已发生逆转。随着南亚地区经济增长在消费下滑的背景下回归到疫情前相对较慢的常态，今年以来，海外投资者已从印度本土股票市场撤出了近150亿美元资金，资金流出规模有望超过2022年创下的170 ...

印度NSE收盘时， 印度S&P CNX NIFTY指数 下跌0.33%，而 印度孟买30指数 指数下跌0.27%。 印度S&P CNX NIFTY指数 中表现最好的股票为Bharat Electronics Ltd (NSE: BAJE ...

罗德岛米德尔敦讯 - 根据最近向证券交易委员会提交的文件显示，KVH Industries Inc.（NASDAQ:KVHI）首席执行官Brent Bruun报告出售了价值约$16,075的公司股票。该交易于3月11日进行，涉及以平均每股$5.118的价格出售3,141股股票。该公司目前市值为$101.6百万，股价接近52周低点，根据 InvestingPro 数据显示，该股票年初至今下跌了9.3 ...

Eighth seed Zheng Qinwen of China secured a hard-fought 6-4, 7-5 victory over New Zealand's Sun Lulu in the third round of the WTA 1000 event at Indian Wells on Sunday, marking her first set of ...

IT之家 3 月 11 日消息，科技媒体 outlookbusiness 最新发布博文，报道称三星印度公司（Samsung India）于当地时间 3 月 7 日结束为期近一个月的罢工， 员工将从 3 月 8 日起分批返岗，但 23 ...