当地时间 3 月 28 日，诺华宣布美国 FDA 已批准其 Pluvicto（lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan）用于前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，这些患者已接受雄激素受体通路抑制剂（ARPI）治疗且被认为适合延迟化疗。

前列腺癌是全球男性中常见的恶性肿瘤之一，尤其是转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），一直是临床治疗的难点。近日，诺华公司宣布其放射性核药Pluvicto（lutetium Lu-177 vipivotide ...

诺华1类新药[225Ac]Ac-PSMA-617注射液获批临床，拟开发治疗[177Lu]Lu-PSMA靶向治疗期间 ... 其中，Ac-225是一种α发射器，与Lutetium-177等β发射器相比，预计 ...