为探索新型抗癌药，研究人员对 1,5 - 苯并二氮杂卓 - 2 - 酮衍生物（3b）展开研究。结果显示，3b 是 HER2 和 HDAC1 的强效双重抑制剂，可诱导癌细胞周期停滞和凋亡，为癌症治疗提供新方向。 在全球范围内，癌症始终是人类健康的 “头号杀手”。随着人口老龄化 ...

Edited by Ana Maria Cuervo, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY; received June 7, 2024; accepted February 26, 2025 ...

HDACs, including HDAC1, HDAC2, HDAC3, and HDAC8, are responsible for removing crotonylation modifications from histones (88). Although Japanese scientists first discovered palmitoylation modifications ...

在48 小时的观察期内，记录了胚胎干细胞的动态荧光变化，以供人工检查和统计分析。 K) 对照组和经 CHX/MG132 处理的胚胎干细胞的延时成像。箭头显示进入和退出 2C-like的方向（箭头）。比例尺，50 μm。L) 箱线图展示了有无药物处理情况下进入和退出2C-like的时间。

USP22与NP的互作机制?? 通过环己酰亚胺（CHX）追踪实验发现NP通过泛素-蛋白酶体途径降解。非选择性DUB抑制剂PR-619处理加速NP降解，而蛋白酶体抑制剂MG132可逆转此效应。利用DUB表达文库筛选发现USP22、USP49和USP50显著上调NP水平，但仅USP22与NP存在直接互作（免疫共 ...

The requirement of active proteasome was further demonstrated in U2OS cells transiently expressing PARP14 mutant deficient in ADP-ribosylhydrolase activity. Adding MG132 resulted in the loss of the ...

Key Laboratory of Marine Drugs, Chinese Ministry of Education, School of Medicine and Pharmacy, Ocean University of China, Qingdao 266071, China ...