面对这一突破性发现，临床转化仍面临三重挑战。首先，血小板介导的免疫抑制具有动态波动性，现有检测技术难以实时捕捉CTC-血小板复合体；其次，CD155在神经系统中的生理功能可能带来治疗副作用；再者，肿瘤细胞可通过上调CD96受体实现补偿逃逸。针对这些瓶颈，研究团队提出开发双特异性抗体同时阻断TIGIT/CD96通路，并结合液态活检技术动态监测治疗效果。

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Chemical Biology and Molecular Biophysics Program, Taiwan International Graduate Program, Academia Sinica, Taipei 115, Taiwan ...