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生物通
12 小时
NEK1 突变通过纤毛功能障碍揭示肌萎缩侧索硬化症新致病机制
为探究肌萎缩侧索硬化症(ALS)致病机制,研究人员分析 920 例韩国散发性 ALS 患者的 NEK1 基因,发现其突变导致初级纤毛异常、细胞周期重新进入等。HDAC6 抑制剂可改善相关缺陷,为 ALS 治疗提供新方向。
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