PCR——实验室必备实验，从基因鉴定到信号通路验证，几乎每周都要做几次。然而，各种PCR技术，包括PCR、qPCR、RT-PCR、RT-qPCR，长得实在是太像了，好多同学做的头晕眼花也没弄明白这几种PCR有什么区别。 今天一篇文章，带你一次性搞明白各种PCR之间的差异。

7500实时荧光定量PCR仪是目前广泛应用于生命科学、医学研究和临床实验室的一种核酸定量分析仪器。它基于实时聚合酶链反应（qPCR）技术，通过监测PCR反应过程中荧光信号的变化，实时分析和定量DNA或RNA的数量。这种技术的关键优势在于其能够在PCR反应过程中 ...

骨肉瘤是常见的骨与关节恶性肿瘤，患者预后不佳。为改善现状，研究人员基于骨肉瘤 RNA-seq 数据构建预后模型。结果显示，该模型可准确预测预后，CYP27B 1 等 6 个基因或为潜在生物标志物，为骨肉瘤诊疗提供新方向。

头颈鳞癌（HNSCC）治疗和预后面临挑战，研究人员开展 RBMS1 在 HNSCC 中作用的研究。通过多种实验，发现 RBMS1 高表达促进 HNSCC 细胞增殖、迁移和侵袭，且通过调控 HSPA8 发挥作用，为 HNSCC 治疗提供新靶点。

【之江生物：公司产品丙型肝炎病毒（HCV）核酸测定试剂盒（荧光PCR法）获得国家三类医疗器械注册证】财联社3月26日电，之江生物(688317.SH)公告称，公司近期1项产品获得国家三类医疗器械注册证，该产品为丙型肝炎病毒（HCV）核酸测定试剂盒（荧 ...

财中社3月26日电 之江生物 ...

格隆汇3月26日｜之江生物公告，公司近期获得国家三类医疗器械注册证的产品为“丙型肝炎病毒（HCV）核酸测定试剂盒（荧光PCR法）”，证书编号为国械注准20253400597，注册证有效期为2025年3月21日至2030年3月20日。该产品用于定量检测 ...

3月26日， 之江生物 （证券代码：688317）公告称，公司近期其产品丙型肝炎病毒（HCV）核酸测定试剂盒（荧光PCR法）获得国家三类医疗器械注册证，证书编号为国械注准20253400597，有效期为2025年3月21日至2030年3月20日。该产品用于定量检测人血清、血浆样本中的丙型肝炎病毒RNA，适用于中国境内和认可NMPA的国家和地区。

猪圆环病毒（porcine circovirus，PCV）在分类学上属圆环病毒科圆环病毒属，为已知的最小的动物病毒之一。本试剂盒利用实时荧光PCR原理，定性检测PCV，对PCV引起的猪的疫病的诊断和监控具有重要指导意义。 本试剂盒针对PCV高度保守区域设计特异性引物和探针，在 ...

AIH5 Dx测定被描述为一种高灵敏度、多靶点的诊断工具，能够区分泛甲型流感和H5禽流感。Applied DNA的临床实验室子公司Applied DNA Clinical Labs (ADCL)目前获准进行病毒学和遗传学测试，并获得临床实验室改进修正案 (CLIA)认证。如果NYSDOH批准该测定，ADCL计划向认可纽约CLEP/CLIA认证的美国各州的医生提供H5禽流感测试服务。