4 月 3 日，中国生物制药宣布，其下属企业正大天晴研发的 1 类创新药注射用 TQB6411 已向中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）提交了临床试验申请，并获得了受理。注射用 TQB6411 是一种靶向 EGFR/c-Met 的抗体偶联药物 ...

2023年4月3日，中国生物制药旗下的正大天晴公司宣布，其创新药物——注射用TQB6411已向中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）提交了临床试验申请，并获得了受理。这款药物是一种独特的抗体偶联药物（ADC），同时靶向表皮生长因子受体（EGFR）和细胞间质上皮转换因子（c-Met），在全球范围内尚无同类产品获批上市。

智通财经APP讯，中国生物制药 (01177)发布公告，本集团自主研发的“TQB6411 (EGFR/c-Met双抗ADC)”已向中国国家药品监督管理局药品评审中心 (“CDE”)提交临床试验申请，并获得受理。

格隆汇4月3日丨中国生物制药(01177.HK)公告，集团自主研发的"TQB6411(EGFR/c-Met双抗ADC)"已向中国国家药品监督管理局药品评审中心("CDE")提交临床试验申请，并获得受理。表皮生长因子受体(EGFR)和细胞间质上皮转换因 ...

尽管 BRAF 抑制剂联合抗 EGFR 单克隆抗体在一定程度上提高了疗效 ... 他们旨在评估免疫检查点抑制剂联合 BRAF 和 / 或 MEK 抑制剂治疗 BRAF 突变结直肠癌的疗效，并探究其潜在的生物学机制。 研究人员开展此项研究时运用了多种关键技术方法。首先，培养多种 ...

其中，表皮生长因子受体（EGFR）被生长因子激活后，会引发细胞内 RAS/RAF/MEK 通路的级联反应，同时刺激 PI3K/AKT/mTOR 通路，而这一复杂过程一旦出现异常，如 EGFR 的过表达、突变或信号通路的紊乱，就会导致细胞不受控制地分裂和增殖，进而引发癌症。此外 ...