一种用于治疗顽固性尿路感染 (UTI) 的新型抗生素和一种用于治疗急性缺血性中风的溶血栓静脉治疗药物已获得美国食品药品管理局 (FDA) 的批准。近三十年来，类似的治疗方法相继进入市场治疗各自的疾病。上周， FDA宣布将再裁减 3500 ...

予葛兰素史克(GSK.US)“中性”评级，目标价为42美元。 此前，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了葛兰素史克的新型口服抗生素gepotidacin (Blujepa)，用于 ...

智通财经APP获悉，高盛发布研究报告，予葛兰素史克(GSK.US)“中性”评级，目标价为42美元。此前，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了葛兰素史克的新型口服抗生素gepotidacin ...

高盛认为，虽然Blujepa获批在意料之中，但对葛兰素史克来说仍是一个积极的进展，并且进一步巩固了其在传染病领域的业务组合。尽管此次获批支持了公司所传达的信息，即其研发管线正在展现动力，但对高盛以及市场而言并不意外。在高盛看来，这只是一个相对温和的机遇，因此不太可能为公司股价带来动力，也不太可能成为投资者对公司创新动力感到放心的重要催化剂。

葛兰素史克公司（GSK）于3月25日宣布，美国FDA已经批准Blujepa(gepotidacin)用于治疗由以下敏感微生物引起的单纯型尿路感染的儿科（≥12岁）和成人女性患者(≥40kg)：大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、弗氏柠檬酸杆菌复合体、腐生葡萄球菌和粪肠球菌。 尿路感染症状 ...

GSK(GSK.US)公司今日宣布，美国FDA批准“first-in-class”抗生素Blujepa(gepotidacin)上市，用于治疗单纯性尿路感染(uUTI)的成人及12岁以上青少年患者。作为 ...

（原标题：GSK公司(GSK.US)抗生素Blujepa获FDA批准上市 用于治疗单纯性尿路感染） 智通财经APP获悉，GSK(GSK.US)公司今日宣布，美国FDA批准“first-in-class ...