El biológico, ya aprobado para el asma grave, podría convertirse en el primer tratamiento mensual autorizado para esta forma ...

GSK ha anunciado hoy que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aceptado revisar su solicitud de ampliar el uso de ...

Investing.com — 周一，Truist Securities发表声明，预测市场将对生物制品评估和研究中心（CBER）主任彼得·马克斯博士的辞职作出反应。马克斯博士因其在罕见遗传疾病治疗开发方面的贡献以及在Covid-19疫情期间的领导力而备受认可。Truist分析师预计，与CBER相关的公司，特别是那些参与罕见遗传疾病治疗开发的公司，将出现一定程度的波动。

Los principales índices bursátiles europeos abren al alza, en línea con el comportamiento que muestran esta madrugada los ...

El laboratorio británico GSK ya logró la segunda de las cinco aprobaciones claves que quiere de la FDA este año. Se trata de ...

在医药研发领域又传来振奋人心的消息，云顶新耀的通用型肿瘤治疗性疫苗EVM14近日获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验批准。这款创新疫苗旨在激活患者的免疫系统，有效对抗非小细胞肺癌和头颈癌等多种肿瘤，不同于传统的预防性疫苗，它将为癌症患者提供全新的治疗思路。

丨 2025年3月25日 星期二 丨 NO.1 云顶新耀癌症疫苗在美国获批临床 云顶新耀宣布其通用型肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的IND（新药临床试验申请）获得FDA（美国食品药品监督管理局）批准。根据新闻稿，EVM14是该公司首个获得FDA ...

La FDA autoriza el antibacteriano gepotidacina, primero de clase y primero frente a ITUs en 30 años, mientras que la EMA acepta revisar el uso de mepolizumab para añadirle la EPOC. Los compuestos ...

La británica GSK llevó a su equipo local a Punta del Este, Uruguay, a fin de establecer las metas comerciales para este 2025.