肩负科创使命的上海，向来勇于投身“从0到1”的原创探索，2024年全市每万人口高价值发明专利拥有量达57.9件，同比增长15.3%。在汹涌澎湃的创新浪潮里，C919大飞机、爱达・魔都号等国之重器令人振奋，事关端牢国人饭碗的农业领域，同样备受瞩目。就拿 ...

智通财经APP获悉，2025年3月30日， 礼来 (LLY.US)宣布了lepodisiran在2期临床研究中取得积极结果。Lepodisiran是一种在研的小干扰RNA（siRNA）疗法，旨在降低脂蛋白 (a) [Lp (a)]的产生。Lp ...

在生命科学领域，人工智能（AI）正逐渐展现出巨大的潜力，为科研带来前所未有的突破。近日，美国Arc研究所与NVIDIA公司、斯坦福大学和加州大学伯克利分校等机构合作，发布了迄今为止最大的公开可用生物学AI模型Evo ...

为解决 ADHS 患者职业挑战及遗传性 ATTR 淀粉样变性（hTTRA）引发的神经病变问题，研究人员分别开展相关研究。发现标准化测试有助于诊断 ADHS，RNA 干扰疗法（RNAi）能改善 hTTRA 引发的神经病变，这为相关疾病治疗提供了新方向。

职场中 ADHD（注意缺陷多动障碍）常带来挑战，研究人员针对此开展相关研究，发现标准化测试可辅助诊断，“High - Performer” 现象存在风险及应对策略。在 ATTR 淀粉样变性（hTTR A ）方面，RNA 干扰（RNAi）疗法可改善神经病变，为相关疾病治疗带来新希望。

一种相对较新的方法被称为“先导编辑（prime ...

这项突破性发现颠覆了传统基因编辑工具的优化路径。过往技术改进多聚焦于编辑器结构改造，而该研究揭示宿主细胞自身调控系统对编辑效率的关键影响。通过冷冻电镜分析发现，La蛋白的加入使pegRNA-Cas9复合物稳定性提升40%，模板链暴露时间延长2.3倍。这解释了为何在293T细胞系中，PE7系统对长达100bp的片段插入成功率从9%跃升至47%。更值得注意的是，当采用非病毒递送方式时，La蛋白修饰的编 ...

【3 月 31 日，礼来公司 RNA 疗法药物 lepodisiran 在二期试验中获积极成果】 礼来公司称，其 RNA 疗法药物 lepodisiran 在二期试验中，旨在降低脂蛋白(a)的生成水平，脂蛋白(a)是心脏病的一种遗传性风险因素。二期试验达到主要终点，最高测试剂量治疗后 60 至 180 天内，lepodisiran ...

病毒形态虽然千变万化，但是结构上比较简单，说白了就是一个蛋白质外壳包着遗传物质（DNA或RNA)，缺乏独立代谢的能力，所以必须依赖于宿主细胞才能完成复制，最终还会导致宿主细胞破裂并释放大量新病毒。

人民财讯3月26日电，3月25日，博济医药与广州吉赛生物科技股份有限公司（简称“吉赛生物”）在广州签署战略合作协议。此次合作标志着双方将在核酸药物领域深度协同，旨在整合基因合成技术与药物评价平台的创新能力和资源优势，加速环状RNA药物从早期研发到临床 ...

rna的m 6 a修饰最初于1974年发现，而在几乎同一时间，就有研究发现流感病毒基因组rna同样含有m 6 a修饰，但其对病毒rna的功能数十年来鲜有报道。

5-甲基胞嘧啶（m 5 C）修饰是RNA最普遍的修饰之一。m 5 C修饰通过影响RNA出核、稳定和剪接等过程来参与多种生物学功能。造血干祖细胞为支持生命持续，分化为各种类型的血细胞，是维持血液系统正常功能的核心细胞。造血干祖细胞在发育过程中经历快速的全局 ...