与传统的替代缺失的凝血因子（用于治疗A型血友病的VIII因子、用于治疗B型血友病的IX因子）的疗法不同，Qfitlia通过一种新颖的机制发挥作用——降低抗凝血酶水平以重新平衡止血。该药物是一种抗凝血酶定向双链 小干扰核糖核酸 (siRNA) ...

在血友病治疗领域，赛诺菲（Sanofi）与Alnylam联合研发的Qfitlia（fitusiran）药物日前获得美国FDA的批准，标志着该疗法的重大里程碑。这款siRNA疗法通过靶向抑制肝脏内抗凝血酶的生成，力求为血友病患者提供一种全新的预防策略，潜在改变现有治疗模式。 Qfitlia的独特之处在于其通过每月一次的皮下注射，能够实现每年高达90%的出血率降低，且在某些患者中可减少到每两个月一次给 ...

（人民日报健康客户端记者 陈琳辉）3月28日，美国食品药品监督管理局（FDA） 批准赛诺菲（Sanofi）的 RNA 干扰疗法 Qfitlia（fitusiran）上市，成为全球首款覆盖所有类型血友病（A/B 型）且不受抑制剂状态限制的创新药物。每年仅需注射6次，血友病创新药物获美国FDA 批准。赛诺菲官网“Qfitlia ...

Investing.com — Alnylam Pharmaceuticals , Inc. (NASDAQ:ALNY)，一家市值达348.9亿美元、过去十二个月收入增长23%的生物技术公司，宣布美国食品药品监督管理局已批准Qfitlia™（fitusiran）上市。这是首个也是唯一一个通过降低抗凝血酶来治疗A型或B型血友病患者的药物 ...

Investing.com — 美国食品药品监督管理局(FDA)已批准赛诺菲的血友病治疗药物Qfitlia(fitusiran)，该药物可以低至每两个月一次的频率进行给药。这一新批准为患者提供了更多选择，同时治疗市场继续扩大。 Qfitlia旨在为12岁及以上的A型或B型血友病成人和儿科患者提供 ...

NO.3 血友病siRNA疗法获批，每年注射六次 当地时间3月28日，赛诺菲宣布siRNA疗法Qfitlia（Fitusiran）获得美国FDA批准上市，用于预防或减少成人和儿童A型 ...