Eton专注于开发罕见病治疗药物，过去十二个月收入达3,468万美元，计划于2025年4月向FDA提交新药申请（NDA）。一旦ET-600获得批准，将成为唯一获FDA认证的地塞米松口服液体制剂。这一进展对儿科内分泌学界特别重要，因为美国约有3,000名患有中枢性尿崩症的儿童患者需要精确且可调节的地塞米松剂量。分析师们保持看好态度，目标价在21美元至33美元之间。