你知道吗？最近的一项研究表明，AKT1基因突变可能增加脑膜瘤患者的术前癫痫发作的风险。这对我们了解和治疗这种常见肿瘤有何启示呢？ 话说回来，当我们谈论到脑膜瘤时，它其实是一种起源于脑膜细胞的良性或恶性肿瘤。在新诊断出患有脑膜瘤的人中，癫痫发作是一个相当常见的症状。随着对脑膜瘤基因组学理解的深入，科学家们开始探究特定基因突变是否会影响癫痫发作的发生。

文章中说，癫痫发作是新诊断出脑膜瘤患者的常见症状。近年来，脑膜瘤的基因组特征研究取得了进展。然而，目前尚不清楚与脑膜瘤发展相关的驱动突变是否也预示着围手术期癫痫发作的风险增加。

在生命的微观世界里，蛋白质的精氨酸甲基化修饰与多种细胞进程紧密相连，但其中关键 “读者” 蛋白的身份却迷雾重重。为破解这一谜题，研究人员聚焦 BRD9，探究其在甲基精氨酸识别中的作用。研究发现，BRD9 能识别 AKT1R391me2s，激活 AKT 信号通路，促进肿瘤生长，且 BRD9 与 EZH2 抑制剂联用可协同抑制肿瘤，为癌症治疗带来新策略。 在细胞的复杂调控网络中，蛋白质的翻译后修饰（P ...

【国家药监局批准首个AKT抑制剂上市】阿斯利康宣布，中国国家药监局已经正式批准荃科得（英文商品名:Truqap，通用名：卡匹色替片）联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展，或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性且伴有一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN改变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。

新京报讯（记者王卡拉）4月22日，阿斯利康宣布，国家药品监督管理局近日批准卡匹色替片（中文商品名：荃科得）联合氟维司群治疗方案，用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展，或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体（HR）阳性、人 ...

4月22日，阿斯利康宣布，中国国家药品监督管理局近日正式批准卡匹色替片（商品名：荃科得）联合氟维司群，用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展，或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER ...

荃科得（卡匹色替）是首个且唯一在华获批、用于特定生物标志物（PIK3CA、AKT1 或 PTEN）改变的乳腺癌患者的AKT抑制剂。

在美国、欧盟、中国和日本，氟维司群还被批准与CDK4/6抑制剂联合使用，用于治疗HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌女性患者，这些患者在接受内分泌治疗后出现进展。氟维司群代表了一种激素治疗方法，通过阻断和降解雌激素受体（疾病进展的关键驱动因素） ...

阿斯利康今天在沪宣布，荃科得联合氟维司群在华获批用于激素受体（HR）阳性晚期乳腺癌患者。这也是首个且唯一在华获批、用于特定生物标志物改变的乳腺癌患者的AKT抑制剂。

近日，国家药品监督管理局批准中山康方生物医药有限公司申报的依若奇单抗注射液（商品名：爱达罗）上市，适用于对环孢素、甲氨蝶呤（MTX）等其他系统性治疗或PUVA（补骨脂素和紫外线A）不应答、有禁忌或无法耐受的中度至重度斑块状银屑病的成年患者的治疗。

4月22日，阿斯利康宣布，中国国家药品监督管理局于2025年4月15日正式批准荃科得（通用名：卡匹色替片）联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展，或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性且伴有一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN改变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。

近日，NMPA批准阿斯利康AKT抑制剂卡匹色替片（Capivasertib）在国内上市，该药适用于联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展，或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2 ...