过去15年来，基因编辑技术CRISPR-Cas9的进步，使人们对特定基因在许多疾病中发挥的作用有了重要的新见解。但是到目前为止，这项允许科学家使用“引导”RNA来修改DNA序列并评估其效果的技术只能用单个引导RNA靶向、删除、替换或修改单个基因序列，并且同时评估多个基因变化的能力有限。然而，现在，耶鲁大学的科学家们利用CRISPR技术开发了一系列复杂的小鼠模型，使他们能够同时评估对多种疾病（包括癌 ...

研究人员主要运用了以下关键技术方法：一是 CRISPR/Cas9 基因编辑技术，构建了 PD-L1 KO 和 PD-L1 OE 小鼠；二是建立咪喹莫特（IMQ）诱导的银屑病小鼠模型；三是通过蛋白质免疫印迹（Western Blotting）、组织学和免疫染色分析、酶联免疫吸附测定（ELISA）等实验技术 ...