近日,北京大学未来技术学院邬一谦研究团队在hLife上发表了题为"Boosting CAR-T cell therapy with CRISPR ...

CRISPR 基因编辑技术，是 21 世纪以来生命科学领域最受关注的突破之一。凭借其简单、高效、可精确改变或编辑替换基因等优势，CRISPR 技术被广泛应用于生物医药领域，在肿瘤和其他遗传疾病等药物开发中展现出极大的应用前景，并于 2020 ...

在21世纪，CRISPR基因编辑技术横空出世，迅速改变了生命科学的研究和应用格局。凭借其简便、高效和精确的基因改写能力，CRISPR技术获得了2020年诺贝尔化学奖，并在肿瘤和遗传疾病的药物研发中显示出了巨大的潜力。然而，CRISPR技术的应用也面临着脱靶效应、基因递送问题以及免疫反应等多重挑战，尤其是在传统的CRISPR编辑方法中，生成的DNA双链断裂（DSB）可能引起基因组的不稳定，甚至诱发恶 ...

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文近年来，以 PD-1/PD-L1 抑制剂为代表的免疫检查点疗法彻底改变了癌症治疗格局，然而，相当一部分癌症患者对这些癌症免疫治疗“无动于衷”，癌细胞究竟用了什么“隐身术”来逃避免疫系统的追杀？近日，国际顶级学术期刊 ...

研究人员针对年龄相关性黄斑变性（AMD），用 CRISPR 技术在 ARPE-19 细胞中靶向相关 SNP，实现补体系统操控，为治疗提供新方向。

聚（ADP - 核糖）聚合酶抑制剂（PARPi）耐药在临床实践中仍是重大难题，导致许多患者治疗失败。深入了解 PARPi 耐药的分子机制至关重要。在这项研究中，研究人员利用全基因组 CRISPR 激活筛选技术和奥拉帕利（olaparib），在 BRCA 野生型的 MDA - MB - 231 细胞中发现 ARL11 是 PARPi 治疗反应的潜在调节因子。从机制上讲，ARL11 与干扰素基因刺激蛋 ...