在这项最新研究中，研究团队通过全基因组 CRISPR 筛选，发现了 SFRP2 在癌症相关成纤维细胞 （CAF）中高表达，且在放射免疫治疗后未辐射的肿瘤中显著上调。SFRP2 高表达的癌相关成纤维细胞（SFRP2high CAF）通过重塑血管周围免疫抑制微环境，抑制 CD8+ T细胞浸润，从而阻碍远端效应。

胶质母细胞瘤（Glioblastoma, ...

文章中说，血小板源性生长因子受体α（PDGFRA）对肿瘤的发生至关重要，在高级别胶质瘤（HGG）中经常发生基因组改变。在包含 261 例儿童高级别胶质瘤的综合数据集中，研究者检测到 15% 的病例存在 PDGFRA 突变和/或扩增，这表明 PDGFRA 可作为治疗靶点。

脑肿瘤仍然是儿童癌症死亡的最常见原因。特别是小儿高级胶质瘤（pHGG）是一种主要致命的疾病组，诊断后的中位生存时间不到18个月，治疗选择有限。来自维也纳MedUni /维也纳大学医院、丹娜-法伯癌症研究所和密歇根大学医学院的一个研究小组发现，血小板衍生生长因子受体α (PDGFRA)是一种很有前途的治疗方法。这项研究刚刚发表在科学杂志《癌细胞》上。

由Dana-Farber癌症研究所的内科科学家领导的一个国际临床合作者团队，首次对患有高级胶质瘤的儿科和年轻患者进行了靶向治疗avapritinib的临床试验。他们发现，这种已经获得fda批准用于治疗某些成人癌症的药物，总体上是安全的，在脑部扫描中，7名患者中有3名的肿瘤缩小了，临床效果也得到了改善。

在一项新的研究中，来自密歇根大学、丹娜法伯癌症研究院和维也纳医科大学的研究人员发现PDGFRA基因发生DNA改变的高分级胶质瘤肿瘤细胞对药物阿伐替尼（avapritinib）有反应，其中该药物已被美国食品药品管理局（FDA）批准用于治疗PDGFRA外 ...

如今，在一项新的研究中，来自加州大学旧金山分校的研究人员发现，他们协助发明的一种名为zotatifin的癌症药物彻底改变了这一过程。它使一种名为eIF4a的解旋酶失活，其中eIF4a在多种肿瘤中都很丰富。该药物不仅阻止了前列腺瘤在小鼠体内的生长，还使 ...