然而，这项技术在产业化落地过程中，却遭遇诸多问题，资本也因此逐渐意兴阑珊。很长一段时间中，国内资本市场几乎听不到CAR-T企业融资的消息，整个产业犹如遭遇“寒冰”冻结。

抗原逃逸现象的发现，揭示了实体瘤免疫治疗的深层挑战。该病例在治疗117天后出现影像学进展，此时CAR拷贝数检测显示治疗细胞存活率不足5%。不同于血液肿瘤的单一靶点，胶质瘤细胞的B7-H3抗原表达存在时空异质性。美国MD安德森癌症中心的研究证实，胶质瘤干细胞可通过表观遗传调控在72小时内下调靶点表达。这提示未来可能需要开发多靶点序贯治疗方案，如同时靶向EGFRvIII和IL13Rα2的复合CAR结构 ...

值得一提的是，作为同样靶向BCMA的CAR-T疗法吉利德在研产品anito-cel，在晚期多发性骨髓瘤患者中的强劲疗效引人关注，是BCMA赛道的后起之秀，如顺利按预期于明年上市，将进一步冲击现有市场。

在这样的困境下，美国犹他大学医学院等机构的研究人员另辟蹊径，将目光投向了巨噬细胞。巨噬细胞在实体瘤中大量存在，作为专业的吞噬细胞，它们不仅能轻松突破肿瘤周围的屏障，还能通过抗原呈递调节其他免疫细胞，是肿瘤免疫治疗的理想选择。于是，研究人员开展了利用 CAR 巨噬细胞（CAR - Ms）治疗黑色素瘤的研究，相关成果发表在《Oncogene》上。

*题图来自网络FDA计划基于最新安全性数据修订CAR-T细胞疗法的继发性恶性肿瘤风险警告。与此同时，行业呼吁简化治疗标签要求，以扩大患者可及性，并探索CAR-T在自身免疫疾病等新适应症中的应用潜力。FDA警告声明调整：几经波折，未来可期生物制品评价与 ...

3月17日，比利时生物技术公司EsoBiotec SA公告，宣布已达成最终协议，将被阿斯利康以高达10亿美元（约72.4亿元）的总对价收购。

众所周知，嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法在治疗肿瘤中效果显著。在血液肿瘤治疗中，CAR-T细胞疗法疗效的长期可持续性是临床治疗中的一大特征。提起CAR-T细胞疗法，不得不提全球首位被CAR-T细胞疗法治愈的白血病儿童——艾米莉·怀特海德（Emily ...

“CAR-T细胞疗法涉及提取患者的T细胞，对其进行改造以识别癌细胞，然后将其重新输回患者体内，使其在全身靶向癌细胞。但有些癌细胞能够躲避CAR-T细胞的检测，导致治疗失败和复发。”科罗拉多大学医学院的首席作者、博士后研究员Catherine Danis博士指出。