2025年4月18日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准卡匹色替（商品名：荃科得）联合氟维司群，用于转移性阶段至少接受过 ...

尾叶秋英（Cosmos caudatus）用于治疗肺癌的机制不明。研究人员整合代谢组学、生物信息学和体外实验，鉴定出 66 种化合物，明确核心靶点 AKT1 等关键信息。该研究为解析其抗癌机制提供依据，助力肺癌治疗研究。 尾叶秋英（Cosmos caudatus）是一种传统的 ...

此次获批为伴有pik3ca、akt1或pten基因改变的晚期hr阳性乳腺癌患者带来全新治疗选择，有望帮助患者延缓疾病进程并延长生存时间，同时也彰显了乳腺 ...

阿斯利康今天在沪宣布，荃科得联合氟维司群在华获批用于激素受体（HR）阳性晚期乳腺癌患者。这也是首个且唯一在华获批、用于特定生物标志物 ...

【国家药监局批准首个AKT抑制剂上市】财联社4月22日电，阿斯利康宣布，中国国家药监局已经正式批准荃科得（英文商品名:Truqap，通用名：卡匹色替 ...

1在中国人群中，相较于氟维司群单药治疗，卡匹色替联合氟维司群可将携带PIK3CA、AKT1或PTEN基因改变患者的疾病进展或死亡风险降低59%（风险比0.41 ...

4月22日，阿斯利康宣布，中国国家药监局已经正式批准荃科得（英文商品名:Truqap，通用名：卡匹色替片）联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展，或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体（HR）阳性、人表皮生长 ...

本研究针对慢性阻塞性肺疾病（COPD）中中性粒细胞胞外诱捕网（NETs）诱导的炎症机制不明问题，通过蛋白质基因组学方法 ...