智通财经APP获悉，GSK(GSK.US)公司今日宣布，美国FDA批准“first-in-class”抗生素Blujepa(gepotidacin)上市，用于治疗单纯性尿路感染(uUTI)的成人及12岁以上青少年患者。作为一款具有全新作用机制的抗生素 ...

根据AI大模型测算海创药业后市走势。短期趋势看，连续3日被主力资金减仓。主力轻度控盘。中期趋势方面，上方有一定套牢筹码积压。近期筹码减仓，但减仓程度减缓。舆情分析来看，1家机构预测目标均价67.00，高于当前价108.92%。目前市场情绪极度悲观。

3月24日， 神济昌华（北京）生物科技有限公司（简称'神济昌华'）宣布其自主研发的 ...

2025年3月24日，神济昌华（北京）生物科技有限公司（简称"神济昌华"）自主研发的全球首款（First-in-Class）以TRIM72为靶点的基因治疗药物SNUG01，已正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）新药临床试验申请（IND）许可，且在 ...

这位“头等舱愤怒客”外表看上去就是典型的“大人物”形象。西装精致、袖口露出镶有字母缩写的袖钉，劳力士手表闪闪发光。其他人的“舱内娱乐节目”加进了他对空乘的刻薄话语和他翻阅文件时不时发出的不满哼哼。

3月20日，迪哲医药宣布，该公司将于当地时间3月26日-29日在法国巴黎举行的2025年欧洲肺癌大会（ELCC）上，以壁报形式首次展示其自主研发的两款创新药物的最新研究进展，分别为 舒沃哲（通用名：舒沃替尼片） ...

经济观察网讯 ...

DR-0201是一款潜在“first-in-class”的CD20靶向双特异性抗体。它通过靶向并激活特定的组织驻留和迁移髓系细胞，通过靶向吞噬作用诱导深度B细胞耗竭。最近在自身免疫疾病中的早期临床研究数据表明，深度B细胞耗竭可能具有重置适应性免疫系统的潜力，从而在如红斑狼疮等难治性B细胞介导的自身免疫疾病患者中实现持久的无治疗缓解。DR-0201目前正在两项1期临床试验中接受评估。

▎药明康德内容团队编辑首款！阿斯利康重磅免疫疗法再获欧盟批准阿斯利康（AstraZeneca）公司日前宣布，其重磅免疫疗法Imfinzi（durvalumab）已获得欧盟委员会批准，作为单药，用于治疗接受铂类放化疗（CRT）后病情未进展的成人局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）患者。根据新闻稿，Imfinzi是首个获欧盟委员会批准用于治疗局限期 ...

AsianFin -- Lü Fengmin, the founder and General Manager of E-lead, a Chinese company specializing in developing industrial ...

BEIJING, March 13 (Xinhua) -- As a crucial platform for the government to promote high-level opening-up, China's pilot free trade zones (FTZs) have introduced pioneering reforms to create a first-clas ...

Capricor Therapeutics公司今日宣布，美国FDA已受理其为潜在“first-in-class”细胞疗法deramiocel递交的生物制品许可申请（BLA），用于治疗患有杜氏肌营养不良症（DMD）心肌病的患者。此外，FDA授予该BLA优先审评资格，预计在2025年8月31日之前完成审评。新闻稿指出，如果获批，deramiocel将成为治疗DMD心肌病的首款获批疗法。 这项BLA主要 ...