该研究确立HP1α-16aa-(holo)UnaG为最小干扰的标记方案，其相分离饱和浓度（6.9 μM）与WT接近，FRAP快慢相恢复时间分别为3.1 s和21.1 s。值得注意的是： 研究未评估标记HP1α对基因表达等表型的影响，未来需结合功能实验验证相分离与基因沉默的关联性。

结果发现，早在转染后 24 小时，与对照组相比，CITK 缺失的细胞中 53BP1 标记的核焦点（一种可靠的 DSBs 增加标记）显著积累，而 BRCA1 焦点数量却减少，BRCA1 信号与 53BP1 焦点的共定位强度也明显降低。48 小时后，这些效应更加显著，同时 BRCA1 和 RAD51 蛋白及转录 ...

此外研究人员还在探索其它途径，通过增强53BP1蛋白的招募来替代α-突触核蛋白的功能，从而为帕金森病的治疗提供新的思路。未来研究中，研究 ...