CRISPR-Cas9 基因组编辑技术为 T 细胞的基因工程改造提供了新途径。短引导 RNA（gRNA）与 Cas9 核酸酶形成的核糖核蛋白（RNP）能够在基因组的特定位置产生双链断裂（DSBs），这些断裂可通过易错的非同源末端连接（NHEJ）敲除基因，或通过同源定向修复（HDR ...

人勤春来早，奋力开新局。当前正值多行业用工高峰期，也是劳动者求职就业的“窗口期”。 记者在多地采访看到，企业拓市场抢订单，抓紧招揽所需人才；求职者寻岗位提技能，期待早就业增收入；政府部门密集开展招聘活动，全力促匹配稳就业。“用工忙 ...

为解决遗传性神经肌肉疾病（NMDs）治疗难题，研究人员开展 AAV - 基于的基因疗法研究。结果显示多种疗法对 SMA 和 DMD 有潜力，CRISPR/Cas9 技术带来突破。推荐阅读，助您了解该领域前沿进展，把握科研新方向。 在医学的神秘世界里，有一种疾病常常让患者和家属 ...

该研究利用 AI 从头设计了具有复杂活性位点的丝氨酸水解酶，这也是首次从头设计一种新的酶，其能够加快一个四步化学反应，该反应对于许多 ...

基因编辑技术作为基因工程、代谢工程、医学研究等领域的重要技术，一直以来都是研究热点。通过精确修改生物体的基因组序列，基因编辑技术可以对生物遗传信息进行精准操控，为探索生命奥秘、治疗遗传疾病、改善农业生产及推动生物产业发展提供了无限 ...