在日常生活中，很多人在发烧且怀疑感染病毒时，会自行服用退烧药搭配抗病毒药。但对于 HIV 感染者而言，这样看似常规的用药方法，可能潜藏着巨大风险。当布洛芬遇上替诺福韦，这一 “退烧 + 抗病毒” 组合，很可能成为损害肾脏的 “隐形杀手”。

HIV功能性治愈在即？这可能是很多患者和家属最关心的问题。近年来，随着医学研究的不断深入，HIV治疗领域取得了显著的进展，多种新型药物的研发为患者带来了更多的治疗选择和希望。那么，这些新药到底有哪些？它们的作用机制是什么？临床进展如何？今天咱们就来聊聊这个话题。

编者按：在刚刚结束的2025年反转录病毒和机会性感染大会（CROI 2025）上，多项关于 HIV ...

2024年年底至2025年3月，跨国药企吉利德科学分别在西雅图办事处、加州总部进行裁员，并宣布2025年中结束运营其细胞治疗子公司Kite ...

ViiV公司公布了在研广谱中和抗体N6LS的Ⅱb期研究数据。该研究将134名HIV成年感染者随机分配，或静脉注射或皮下注射给药，或继续采用试验前的标准抗逆转录病毒治疗药物。N6LS组的患者每6个月接受1次这种抗体治疗，每个月接受1次长效cabotegravir治疗。

在南非的一项具有里程碑意义的试验中，吉利德科学公司测试了其研究性TLR7激动剂vesatolimod与bNAbs在HIV阳性顺性别女性中的联合使用。该研究旨在探索潜在的HIV治愈方案，结果显示30%的参与者在第48周时仍能维持停用抗逆转录病毒治疗。虽然未报告治疗相关的严重不良事件，但该方案尚不足以治愈HIV。

获悉，长春长乘医药科技有限公司（下文简称“长乘医药”）宣布，其首发管线——广谱抗肿瘤前药POC101先后获得国家药品审评中心（CDE）和美国食品药品监督管理局（FDA）批准的临床试验批件（IND），并于3月26日启动1期临床。

▎药明康德内容团队编辑潜在首款，低剂量阿托品滴眼液递交新药申请Sydnexis今日宣布，美国FDA已受理该公司为在研疗法SYD-101提交的新药上市申请（NDA），预计在2025年10月23日之前完成审评。新闻稿指出，如果获批，SYD-101将成为美国FDA批准的首个用于治疗儿童近视进展的药物。该NDA申请基于3期临床试验STAR研究的主要及次 ...

为改善 EFV 给药，研究人员开展相关研究，制成 EFV 纳米晶微针，生物利用度高，利于治疗 HIV/AIDS。 依非韦伦（Efavirenz，EFV）是一种广泛应用于 HIV/AIDS 治疗的抗逆转录病毒药物，它疗效显著，但也存在多种副作用。为优化药物递送方式，口腔给药成为一种极具 ...

3 月 15 日，艾迪药业获首个海外 GMP 证书，为抗 HIV 药进入桑给巴尔市场创造条件。 【3 月 15 日，艾迪药业获桑给巴尔食品和药品管理局签发的《GMP ...